(1R,3R,4S,6S)-3-(3-chloropropyl)-6-methyl-2-methylene-4-(triisopropylsilyloxy)cyclohexanol | 1227295-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,3R,4S,6S)-3-(3-chloropropyl)-6-methyl-2-methylene-4-(triisopropylsilyloxy)cyclohexanol
• CAS: 1227295-98-8
• 化学式: C₂₀H₃₉ClO₂Si
• 分子量: 375.067
• InChiKey: IHUBPNZRFUZWAJ-OJAHFUOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4S,6S)-3-(3-chloropropyl)-6-methyl-2-methylene-4-(triisopropylsilyloxy)cyclohexanol 、 苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以70 mg的产率得到(1R,3R,4S,6S)-3-(3''-chloropropyl)-6-methyl-2-methylene-4-(triisopropylsilyloxy)cyclohexyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Laemmerhold, Kai M.; Breit, Bernhard, Angewandte Chemie - International Edition, 2010, vol. 49, p. 2367 - 2370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1R,3R,4S,6S)-3-(3-chloropropyl)-6-methyl-2-methylen-4-(triisopropylsilyloxy)cyclohexyl-[2-(diphenylphosphanyl)-benzocarboxylate] 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (1R,3R,4S,6S)-3-(3-chloropropyl)-6-methyl-2-methylene-4-(triisopropylsilyloxy)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Laemmerhold, Kai M.; Breit, Bernhard, Angewandte Chemie - International Edition, 2010, vol. 49, p. 2367 - 2370

  摘要：

  DOI：