1,1-dichloro-2-methyl-3-trimethylsilylpenta-3,4-dien-2-ol | 133187-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-dichloro-2-methyl-3-trimethylsilylpenta-3,4-dien-2-ol
• CAS: 133187-46-9
• 化学式: C₉H₁₆Cl₂OSi
• 分子量: 239.217
• InChiKey: NFNFIXJYMSXKCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-dibromoalumanylprop-1-ynyl(trimethyl)silane 、 3-[bromo(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)alumanyl]prop-1-ynyl-trimethylsilane 、 1,1-二氯丙酮 生成 1,1-dichloro-2-methyl-3-trimethylsilylpenta-3,4-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  MESNARD, DANIELLE;MIGINIAC, LEONE, J. ORGANOMET. CHEM., 403,(1991) N, C. 299-309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allénylsilanes fonctionnels: synthése régiosélective par voie organoaluminique d'alcools alléniques triméthylsilylés α′ - ou ω′-chlorés
  作者：Danielle Mesnard、Léone Miginiac

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86476-7

  日期：1991.2

  In many cases, the reaction between α- or ω-chloro carbonyl derivatives and organoaluminium compound prepared from Me3Si−CC−CH2Br is chemo- and regioselective: it affords, in a good yield, trimethylsiyl α′ - or μ′-substituted by a chlorine atom; some of these functional alcohols have produced oxygenated heterocycles.

  在许多情况下，α-或ω氯羰基衍生物和有机铝化合物之间的反应选自Me制备3的Si-CC-CH 2 Br为化疗和区域选择性的：它可以提供，在良好的产率，αtrimethylsiyl' -或μ'-被氯原子取代；这些功能性醇中的一些已经产生了氧化杂环。