butyl(tert-butyldimethylsilyl)amine | 103677-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: butyl(tert-butyldimethylsilyl)amine
• 英文别名: N-TBS-butylamine；1-Butanamine, mono-DMTBS；N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]butan-1-amine
• CAS: 103677-85-6
• 化学式: C₁₀H₂₅NSi
• 分子量: 187.401
• InChiKey: SWZTVXMPYBUYPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1085

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯磺酰基)-1,3-苯并噻唑 、 butyl(tert-butyldimethylsilyl)amine 在 di-tert-butoxydiazene 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到1-(2-benzothiazolyl)butylamine
  参考文献：
  名称：

  通过自由基链机制将烷基胺与磺酰芳烃进行α-芳基化反应†

  摘要：

  在亚化学计量量的叔丁氧基自由基前体的存在下，发现烷基胺与磺酰芳烃的反应通过均相芳族取代作用产生α-芳基化烷基胺，其中自由基链是有效的。

  DOI：

  10.1039/c8cc03604g
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 正丁胺 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 butyl(tert-butyldimethylsilyl)amine
  参考文献：
  名称：

  通过自由基链机制将烷基胺与磺酰芳烃进行α-芳基化反应†

  摘要：

  在亚化学计量量的叔丁氧基自由基前体的存在下，发现烷基胺与磺酰芳烃的反应通过均相芳族取代作用产生α-芳基化烷基胺，其中自由基链是有效的。

  DOI：

  10.1039/c8cc03604g

文献信息

• Stereoselective Amine Addition to Six-Membered Cyclic Nitronates Promoted by Silyl Triflate
  作者：Andrey A. Mikhaylov、Alexander D. Dilman、Yulia A. Khomutova、Dmitry E. Arkhipov、Alexander A. Korlyukov、Sema L. Ioffe

  DOI：10.1002/ejoc.201300511

  日期：2013.9

  N‐Silylamines add to six‐membered nitronates with high diastereoselectivity. The reaction follows an original mechanism in which thermodynamic control plays the key role.

  N-甲硅烷基胺会以非对映异构体高选择性地添加到六元硝酸盐中。该反应遵循原始机制，其中热力学控制起着关键作用。
• BOWSER, J. R.;BRINGLEY, J. F., SYNTH. AND REACT. INORG. AND METAL-ORG. CHEM., 1985, 15, N 7, 897-905
  作者：BOWSER, J. R.、BRINGLEY, J. F.

  DOI：——

  日期：——