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p-Benzyloxycarbonyl-amino-benzoesaeure-(2,4,5-trichlor-phenylester) | 17859-69-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-Benzyloxycarbonyl-amino-benzoesaeure-(2,4,5-trichlor-phenylester)
英文别名
——
p-Benzyloxycarbonyl-amino-benzoesaeure-(2,4,5-trichlor-phenylester)化学式
CAS
17859-69-7
化学式
C21H14Cl3NO4
mdl
——
分子量
450.705
InChiKey
IMWZZNFBBCIBDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.61
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    64.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    p ‐Amino‐benzoyl‐lysin‐vasopressin und p ‐Amino‐phenylacetyl‐oxytocin
    摘要:
    AbstractAls diazotierbare Derivate des Lysin‐vasopressins und des Oxytocins wurden Nα‐[p‐Aminobenzoyl]‐lysin‐vasopressin und N‐[p‐Amino‐phenylacetyl]‐oxytocin hergestellt. — Der Np‐Amino‐benzoylrest wird durch Natrium in flüss. Ammoniak abgespalten, während der Np‐Amino‐phenylacetylrest unter denselben Bedingungen stabil ist. Die Dehydrierung von p‐Amino‐phenylacetyl‐oxytocein mit Jod in Essigsäure führte überwiegend zu höhermolekularen Oxytocin‐Derivaten mit einem Polymerisationsgrad n > 25.
    DOI:
    10.1002/cber.19681010414
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