3,5-Dipentyl-[1,2,4]selenadiazole | 134143-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3,5-Dipentyl-[1,2,4]selenadiazole
• 英文别名: 3,5-Dipentyl-1,2,4-selenadiazole
• CAS: 134143-78-5
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂Se
• 分子量: 273.28
• InChiKey: GXCAUDHCFKAPJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.2±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dipentyl-[1,2,4]selenadiazole 、 丁炔二酸二甲酯 以 xylene 为溶剂， 反应 11.0h， 以74%的产率得到2,6-Dipentyl-pyrimidine-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过与乙炔亲二烯体的异狄尔斯-阿尔德反应将含硒五元芳烃转化为含氮六元芳烃

  摘要：

  通过使用热反应条件，用乙炔亲二烯体处理含硒的五元杂芳烃，以良好到中等的产率提供了几种氮杂环。这些反应被认为是通过连续的 [4+2] 环加成 - 硒挤出途径进行的。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.2043
• 作为产物：
  描述：

  hexaneselenoamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以42%的产率得到3,5-Dipentyl-[1,2,4]selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  用 N-溴代琥珀酰亚胺处理从初级硒酰胺中方便地制备 3,5-二取代 1,2,4-硒二唑

  摘要：

  通过用 N-溴代琥珀酰亚胺处理各种伯硒酰胺，可以方便地制备 3,5-二取代的 1,2,4-硒二唑。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1037

文献信息

• SHIMADA, KAZUAKI;MATSUDA, YOICHI;HIKAGE, SHIGEKI;TAKEISHI, YOSHIYUKI;TAKI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 1037-1039
  作者：SHIMADA, KAZUAKI、MATSUDA, YOICHI、HIKAGE, SHIGEKI、TAKEISHI, YOSHIYUKI、TAKI+

  DOI：——

  日期：——