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(3R,5R)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylpentoxy]spiro[4.5]decan-9-one | 1174513-84-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,5R)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylpentoxy]spiro[4.5]decan-9-one
英文别名
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(3R,5R)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylpentoxy]spiro[4.5]decan-9-one化学式
CAS
1174513-84-8
化学式
C22H42O3Si
mdl
——
分子量
382.659
InChiKey
GXDKQSDIFLANCN-KNQAVFIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.27
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 22-oxaspiro[4.5]decane CD-ring modified analogs of 1α,25-dihydroxyvitamin D3
    作者:Frederik De Buysser、Lieve Verlinden、Annemieke Verstuyf、Pierre J. De Clercq
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.05.005
    日期:2009.7
    In search of analogs of 1α,25-dihydroxyvitamin D3 featuring a dissociation of calcemic and other activities, a series of stereoisomeric 19-nor-22-oxa derivatives, characterized by a spiro[4.5]decane cyclic system instead of the classical CD-ring system, have been synthesized in an enantioselective way.
    为寻找具有降钙活性和其他活性解离作用的1α,25-二羟基维生素D 3类似物,研究了一系列立体异构的19-nor-22-oxa衍生物,其特征是螺旋[4.5]癸烷环状系统,而不是经典的CD-环系统,已经以对映选择性的方式合成。
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