benzoic acid 2,5-dichloro-4-(1-ethoxycarbonyl-1-methyl-ethoxy)-phenyl ester | 868702-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: benzoic acid 2,5-dichloro-4-(1-ethoxycarbonyl-1-methyl-ethoxy)-phenyl ester
• 英文别名: Benzoic acid 2,5-dichloro-4-(1-ethoxycarbonyl-1-methyl-ethoxy)-phenyl ester；[2,5-dichloro-4-(1-ethoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxyphenyl] benzoate
• CAS: 868702-13-0
• 化学式: C₁₉H₁₈Cl₂O₅
• 分子量: 397.255
• InChiKey: DMCLEHACGLTKFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 benzoic acid 2,5-dichloro-4-(1-ethoxycarbonyl-1-methyl-ethoxy)-phenyl ester 在 sodium 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.08h， 以62%的产率得到methyl 2-(2,5-dichloro-4-hydroxyphenoxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole phenyl derivatives

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是X1、X2、R1至R15和n如描述中所定义的，以及其药用可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPAR δ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途的方法。

  公开号：

  US20050245589A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 benzoic acid 2,5-dichloro-4-hydroxy-phenyl ester 在 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以25%的产率得到benzoic acid 2,5-dichloro-4-(1-ethoxycarbonyl-1-methyl-ethoxy)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenyl derivatives comprising an acetylene group

  摘要：

  这项发明涉及式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是X1、X2、R1到R12、m、n和o如描述中所定义的，并且其药学上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20060004091A1

文献信息

• Pyrazole Phenyl Derivatives
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20100035953A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to compounds of the formula I: wherein one of R 5 , R 6 and R 7 is and X 1 , X 2 , R 1 to R 15 and n are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPAR δ and/or PPARα agonists.

  本发明涉及公式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是氢，X1、X2、R1至R15和n如描述中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，制备这种化合物的方法以及它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。
• PYRAZOLE PHENYL DERIVATIVES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110237640A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention relates to compounds of the formula I: wherein one of R 5 , R 6 and R 7 is and X 1 , X 2 , R 1 to R 15 and n are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPAR δ and/or PPARα agonists.

  本发明涉及公式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是，X1、X2、R1至R15和n的定义如描述中所述，并且其药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，它们的制备方法以及它们用于治疗和/或预防由PPAR δ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。