2-(2-三苯甲氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酸 | 123333-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 2-(2-三苯甲氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酸
• 中文别名: 2-三苯甲基氨基-alpha-甲氧基亚氨基-4-噻唑乙酸盐酸盐；2-(三苯甲氨基)-Α-(甲氧亚胺基)-4-噻唑乙酸盐酸盐
• 英文名称: 2-(Z)-(methoxyimino)-2-(2-tritylamino-thiazol-4-yl)acetic acid hydrochloride
• 英文别名: (Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetic acid hydrochloride；(Z)-2-(tritylamino)-α-(methoxyimino)-4-thiazolacetic acid hydrochloride；2-(Triphenylmethylamino)-Z-(methoxyimino)-4-thiazoleacetic acid hydrochloride；2-(2-Tritylaminothiazol-4-yl)-2-Z-methoxyiminoacetic acid hydrochloride；2-(Tritylamino)-alpha-(methoxyimino)-4-thiazoleacetic acid hydrochloride；(2Z)-2-methoxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid;hydrochloride
• CAS: 123333-74-4
• 化学式: C₂₅H₂₁N₃O₃S*ClH
• 分子量: 479.987
• InChiKey: WUGYSHABNSMIRY-BKHQUBCMSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 密度：
  1.1730 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29341000
• 安全说明：
  S26,S37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-三苯甲氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酸 在 甲烷磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological properties of some 3-((N-subtstituted-amino)pyridinium-4-thiomethyl)-7-((2-amino-thiazol-4-yl)-2-(Z)-(methoxyimino)acetamido)ceph-3-em-4-carboxylates.

  摘要：

  本文介绍了一系列对 β-内酰胺酶稳定的广谱 7-[2-(2-氨基-噻唑-4-基)-2-(Z)-(甲氧基亚氨基)乙酰氨基]-头孢菌素的合成和抗菌活性，其特点是具有一个 C-3-[N-(取代-氨基)吡啶-4-硫甲基]基团。革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括广谱β-内酰胺酶产生菌株，对 N-氨基和 N-甲基氨基衍生物 (3a) 和 (3b) 最敏感；除铜绿假单胞菌外，(3b) 在体外和体内的活性均高于头孢匹罗或头孢他啶。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1289

文献信息

• Cephalosporin derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US05158946A1

  公开（公告）日：1992-10-27

  .beta.-Lactam compounds of the formula (I) including pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters, processes for their preparation and their use as antibiotics: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, methoxy or formamido; R.sup.2 is an acyl group, in particular that of an antibacterially active cephalosporin; R.sup.3 is hydrogen or a readily removable carboxy protecting group (such as a pharmaceutically acceptable in-vivo hydrolysable ester group); R.sup.4 is a .gamma.- or .delta.-lactone ring optionally containing one or (where applicable) two endocyclic double bonds, which ring is optionally substituted at any carbon atom by alkyl, dialkylamino, alkoxy, hydroxy, halogen or aryl, which in the case of more than one substituent may be the same or different, or is optionally di-substituted at two adjacent carbon atoms, which are available for substitution, to form an aromatic fused bicyclic system; x and y are independently 0 or 1; X is S, SO, SO.sub.2, O or CH.sub.2 ; and Y is O or S.

  .beta.-内酰胺化合物的公式（I），包括药学上可接受的盐和体内可水解的酯，其制备过程以及作为抗生素的用途：其中R.sup.1是氢，甲氧基或甲酰基；R.sup.2是酰基，特别是抗菌活性头孢菌素的酰基；R.sup.3是氢或容易去除的羧基保护基（例如，药学上可接受的体内水解酯基）；R.sup.4是.γ.-或.δ.-内酯环，可选地含有一个或（如适用）两个内环双键，该环在任何碳原子上可选择性地被烷基，二烷基氨基，烷氧基，羟基，卤素或芳基取代，如果有多个取代基，则可以相同或不同，或可选择性地在两个相邻的碳原子上进行双取代，以形成一个芳香融合的双环系统；x和y独立地为0或1；X为S，SO，SO.sub.2，O或CH.sub.2；Y为O或S。
• Cephaloporins and homologues, preparations and pharmaceutical
  申请人：Pzifer Inc.

  公开号：US06020329A1

  公开（公告）日：2000-02-01

  .beta.-Lactam antibiotics of formula (I) or a salt thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen, methoxy or formamido; R.sup.2 is an acy group; CO.sub.2 R.sup.3 is a carboxy group or a carboxylate anion, or R.sup.3 is a readily removable carboxy protecting group; R.sup.4 represents up to four substituents; X is S, SO, SO.sub.2, O or CH.sub.2 ; m is 1 or 2; and n is 0, useful in the treatment of bacterial infec ##STR1##

  式(I)的.beta.-内酰胺抗生素或其盐，其中R.sup.1为氢、甲氧基或甲酰胺基；R.sup.2为酰基；CO.sub.2R.sup.3为羧基或羧酸盐，或R.sup.3为易于去除的羧保护基；R.sup.4代表多达四个取代基；X为S、SO、SO.sub.2、O或CH.sub.2；m为1或2；n为0，有用于治疗细菌感染的作用。
• Cephaloporins and homologues
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06077952A1

  公开（公告）日：2000-06-20

  A compound of formula (II) or a salt: ##STR1##

  化合物公式（II）或其盐：##STR1##
• Cephalosporinderivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0418020A2

  公开（公告）日：1991-03-20

  β-Lactam compounds of the formula (I) including pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters, processes for their preparation and their use as antibiotics: wherein R1 is hydrogen, methoxy or formamido; R2 is an acyl group, in particular that of an antibacterially active cephalosporin; R3 is hydrogen or a readily removable carboxy protecting group (such as a pharmaceutically acceptable in-vivo hydrolysable ester group); R4 is a y- or δ-lactone,ring optionally containing one or (where applicable) two endocyclic double bonds, which ring is optionally substituted at any carbon atom by alkyl, dialkylamino, alkoxy, hydroxy, halogen or aryl, which in the case of more than one substituent may be the same or different, or is optionally di-substituted at two adjacent carbon atoms, which are available for substitution, to form an aromatic fused bicyclic system; x and y are independently 0 or 1; x is S, SO, S02, 0 or CH2; and Y is 0 or S.

  式 (I) 的 β-内酰胺化合物，包括药学上可接受的盐类和体内可水解的酯类，其制备工艺及其作为抗生素的用途： 其中 R1 是氢、甲氧基或甲酰胺基； R2 是酰基，特别是抗菌活性头孢菌素的酰基； R3 是氢或易于去除的羧基保护基团（如药学上可接受的体内可水解酯基）； R4是y-或δ-内酯环，可选择含有一个或（适用时）两个内环双键，该环可选择在任何碳原子上被烷基、二烷基氨基、烷氧基、羟基、卤素或芳基取代，在多个取代基相同或不同的情况下，也可选择在两个相邻碳原子上被二取代，这两个碳原子可用于取代，以形成芳香族融合双环体系；x 和 y 独立地为 0 或 1；x 为 S、SO、S02、0 或 CH2；Y 为 0 或 S。
• [EN] CEPHALOSPORINS AND HOMOLOGUES, PREPARATIONS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：WO1992001696A1

  公开（公告）日：1992-02-06

  (EN) $g(b)-Lactam antibiotics of formula (I) or a salt thereof, wherein R1 is hydrogen, methoxy or formamido; R2 is an acyl group; CO2R3 is a carboxy group or a carboxylate anion, or R3 is a readily removable carboxy protecting group; R4 represents up to four substituents; X is S, SO, SO2, O or CH2; m is 1 or 2; and n is 0, useful in the treatment of bacterial infections in humans and animals.(FR) Antibiotiques de $g(b)-lactame correspondant à la formule (I) ou un de leurs sels. Dans la formule, R4 représente hydrogène, méthoxy ou formamido; R2 représente un groupe acyle; CO2R3 représente un groupe carboxy ou un anion de carboxylate, ou R3 représente un groupe de protection carboxy facilement éliminable; R4 représente jusqu'à quatre substituants; X représente S, SO, SO2, O ou CH2; m vaut 1 ou 2; et n vaut 0, efficaces dans le traitement d'infections bactériennes chez les humains et les animaux.

  $g(b)$-闪烁酸类抗生素，其化学式为(I)类及其盐类。该化学式中，$R1$为氢、甲氧基或甲铵基；$R2$为酰基；$CO2R3$为羧基或羧酸阴离子，或$R3$为易于去除的羧酸保护基团；$R4$代表最多四个取代基。$X$为$S$、$SO$、$SO_2$、$O$或$CH_2$；$m$为1或2；$n$为0。本研究用于治疗人类及动物的细菌感染。