2-(3-methyl-5-oxo-4H-pyrazol-1-yl)-3H-cyclohepteno[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(4H)-one | 960592-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-(3-methyl-5-oxo-4H-pyrazol-1-yl)-3H-cyclohepteno[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(4H)-one
• CAS: 960592-29-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 316.384
• InChiKey: IHTRYPARTXWPOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  78.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methyl-5-oxo-4H-pyrazol-1-yl)-3H-cyclohepteno[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(4H)-one 、 对氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到2-[4-(4-Chloro-phenylazo)-5-hydroxy-3-methyl-pyrazol-1-yl]-3,5,6,7,8,9-hexahydro-10-thia-1,3-diaza-benzo[a]azulen-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢环庚烯[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  多核噻吩并 [2,3-d] 嘧啶酮衍生物已通过 2-肼基-噻吩并 [2,3-d] 嘧啶-4-one (1) 与每种脂肪酸的分子间反应合成，并得到二硫化碳thienotriazolepyrimidin-5-one 衍生物。另一方面，化合物1与α-卤代酮缩合生成噻吩并嘧啶并三嗪，与β-二酮和β-酮​​酯形成2-(1-吡唑基)衍生物。此外，化合物 1 与芳香醛缩合得到芳基腙。合成噻吩并嘧啶衍生物的目的是由于其高生物活性。4-氯衍生物表现出痉挛和抗病毒活性，4-氨基衍生物也表现出抗菌、杀虫、杀虫和杀螨活性。

  DOI：

  10.1080/10426500600865293
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-Oxo-3,5,6,7,8,9-hexahydro-4H-10-thia-1,3-diaza-benzo[a]azulen-2-yl)-hydrazono]-butyric acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(3-methyl-5-oxo-4H-pyrazol-1-yl)-3H-cyclohepteno[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢环庚烯[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  多核噻吩并 [2,3-d] 嘧啶酮衍生物已通过 2-肼基-噻吩并 [2,3-d] 嘧啶-4-one (1) 与每种脂肪酸的分子间反应合成，并得到二硫化碳thienotriazolepyrimidin-5-one 衍生物。另一方面，化合物1与α-卤代酮缩合生成噻吩并嘧啶并三嗪，与β-二酮和β-酮​​酯形成2-(1-吡唑基)衍生物。此外，化合物 1 与芳香醛缩合得到芳基腙。合成噻吩并嘧啶衍生物的目的是由于其高生物活性。4-氯衍生物表现出痉挛和抗病毒活性，4-氨基衍生物也表现出抗菌、杀虫、杀虫和杀螨活性。

  DOI：

  10.1080/10426500600865293