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meso-{Pt(MeS(CH2)3SMe)I2} | 118455-69-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
meso-{Pt(MeS(CH2)3SMe)I2}
英文别名
dl-{Pt(MeS(CH2)3SMe)I2}
meso-{Pt(MeS(CH2)3SMe)I2}化学式
CAS
118455-69-9;118455-73-5
化学式
C5H12I2PtS2
mdl
——
分子量
585.171
InChiKey
RKPRTUACYXOBJT-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.89
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

文献信息

  • Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 1. Thioether complexes of osmium (IV), iridium(IV), and platinum(IV)
    作者:David J. Gulliver、William Levason、Kenneth G. Smith、Michael J. Selwood、Stephen G. Murray
    DOI:10.1039/dt9800001872
    日期:——
    Osmium(IV) dithioether complexes [OsLCl4][L = RS(CH2)2SR, RSCHCHSR, or o-C6H4(SR)2; R = Me or Ph] have been prepared from the ligands and sodium hexachloro-osmate(IV); [OsL′Br4](L′= MeS(CH2)2SMe or MeSCHCHSMe) are formed from K2[OsBr6]. Iridium(III) anions, [NMe4][IrLCl4], cis- and trans-[Ir(SMe2)2Cl4]–, [Ir(SPh2)2Cl4]–, and [Ir(SPh2)Cl5]2–, are oxidized by chlorine to the corresponding iridium(IV)
    ((IV)二醚配合物[OsLCl 4 ] [L = RS(CH 2)2 SR,RSCH CHSR或o -C 6 H 4(SR)2;R = Me或Ph]是由配体和六氯甲酸(IV)制得的。由K 2 [OsBr 6 ]形成[OsL'Br 4 ](L'= MeS(CH 2)2 SMe或MeSCH CHSMe)。(III)阴离子,[NMe 4 ] [IrLCl 4 ],顺式和反式-[Ir(SMe 2)2 Cl 4 ] –,[Ir(SPh 2) 2 Cl 4 ] –和[Ir(SPh 2)Cl 5 ] 2 –被氧化成相应的( IV)络合物。[PtLX 2 ]的卤素氧化会产生[PtLX 4 ](X = Cl或Br)和两个不稳定的络合物[PtL''l 4 ] [L''= MeS(CH 2) n SMe, n = 2或3]。尝试制备Ru IV,Rh IV,Pd IV,Co III的醚配合物和Ni
  • Systematics of palladium(II) and platinum(II) dithioether complexes. The effect of ligand structure upon the structure and spectra of the complexes and upon inversion at coordinated sulphur
    作者:Frank R. Hartley、Stephen G. Murray、William Levason、Helen E. Soutter、Charles A. McAuliffe
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)93450-9
    日期:1979.1
    discussed. The [ML2](ClO4)2 complexes are 1:2 electrolytes but several show evidence for ion association. The 1H nmr spectra are reported for the complexes of the methyl substituted ligands and the coordination shifts of the methyl and vinyl protons and 3JPtH coupling are discussed. The variable temperature 1H nmr spectra show that rate of inversion at coordinated sulphur lies in the order Pt
    已针对二醚(L),MeS(CH2)nSMe(n = 2,3)制备了平面配合物顺式[[MLX2](M = Pd,Pt; X = Cl,Br,I)和[ML2ClO4)2] ),PhS( )nSPh(n = 2、3),顺式RSCH = CHSR(R = Me,Ph)和o-C6H4(SR)2(R = Me,Ph)。配体PhS( )nSPh(n = 6,8)产生聚合的[PdLX2] n,而PhS( )12SPh产生反式螯合物,反式[PdLX2](X = Cl,Br)和反式[PtLCL2] 。报告并讨论了红外,紫外可见(固态和溶液)和1H光谱。[ML2]( )2配合物是1:2的电解质,但其中几种显示出离子缔合的证据。报告了甲基取代的配体的配合物的1H nmr光谱,并讨论了甲基和乙烯基质子的配位位移和3JPtH偶联。
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