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(Z)-(3-(benzoyloxy)-1-(2-(benzoyloxy)phenyl)-3-phenylallyl)tributylphosphonium chloride | 1393130-95-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-(3-(benzoyloxy)-1-(2-(benzoyloxy)phenyl)-3-phenylallyl)tributylphosphonium chloride
英文别名
——
(Z)-(3-(benzoyloxy)-1-(2-(benzoyloxy)phenyl)-3-phenylallyl)tributylphosphonium chloride化学式
CAS
1393130-95-4
化学式
C41H48O4P*Cl
mdl
——
分子量
671.256
InChiKey
IDMJFHQNCHOJAJ-OSTYKXRUSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-(3-(benzoyloxy)-1-(2-(benzoyloxy)phenyl)-3-phenylallyl)tributylphosphonium chloride三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.67h, 以183.1 mg的产率得到(Z)-1-phenyl-2-(2-phenylbenzofuran-3-yl)vinyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    通过化学选择性分子内Wittig反应制备功能性苯并呋喃和吲哚。
    摘要:
    新型苯并呋喃,苯并噻吩和吲哚的一般制备方法是通过化学选择性分子内Wittig反应,使用原位形成的磷化磷作为主要中间体,与相应的酯,硫酯和酰胺官能团进行的。反应条件非常温和,可以一步一步高效地应用许多迈克尔受体和市售的酰氯。
    DOI:
    10.1039/c2cc33972b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过化学选择性分子内Wittig反应制备功能性苯并呋喃和吲哚。
    摘要:
    新型苯并呋喃,苯并噻吩和吲哚的一般制备方法是通过化学选择性分子内Wittig反应,使用原位形成的磷化磷作为主要中间体,与相应的酯,硫酯和酰胺官能团进行的。反应条件非常温和,可以一步一步高效地应用许多迈克尔受体和市售的酰氯。
    DOI:
    10.1039/c2cc33972b
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