Cp*(OC)2FeH | 80409-91-2

• 英文名称: Cp*(OC)2FeH
• CAS: 80409-91-2
• 化学式: C₁₂H₁₆FeO₂
• 分子量: 248.105
• InChiKey: BMORWXNBSUVUPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp*(OC)2FeH 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 (carbonyl)3(η5-C5Me5)2(iron)2
  参考文献：
  名称：

  Dinuclear, 18-electron species having a triplet ground state: isolation, characterization, and crystal structure of photogenerated (.eta.5-C5Me5)2Fe2(.mu.-CO)3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00301a040
• 作为产物：
  描述：

  五甲基环戊二烯基二羰基铁二聚物 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到Cp*(OC)2FeH
  参考文献：
  名称：

  Morris Bullock; Samsel, Edward G., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 19, p. 6886 - 6898

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  tris(p-tert-butylphenyl)methyl radical 在 Cp*(OC)2FeH 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 tris(4-(tert-butyl))phenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Eisenberg, David C.; Lawrie, Christophe J. C.; Moody, Anne E., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 13, p. 4888 - 4895

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ionic Hydrogenations of Hindered Olefins at Low Temperature. Hydride Transfer Reactions of Transition Metal Hydrides
  作者：R. Morris Bullock、Jeong-Sup Song

  DOI：10.1021/ja00098a021

  日期：1994.9

  Sterically hindered olefins can be hydrogenated at -50[degree]C in dichloromethane using triflic acid (CF[sub 3]SO[sub 3]H) and a hydride donor. Mechanistic studies indicate that these reactions proceed by hydride transfer to the carbenium ion that is formed by protonation of the olefin. Olefins that form tertiary carbenium ions upon protonation are hydrogenated in high yields (90-100%). Styrenes generally

  使用三氟甲磺酸 (CF[sub 3]SO[sub 3]H) 和氢化物供体，可以在 -50°C 的二氯甲烷中对位阻烯烃进行氢化。机理研究表明，这些反应是通过氢化物转移到由烯烃质子化形成的碳正离子进行的。在质子化时形成叔碳正离子的烯烃以高产率 (90-100%) 氢化。苯乙烯通常会产生较低的氢化产品收率（50-60%）。合适的氢化物供体包括HSiE[sub 3]和几种过渡金属羰基氢化物HW(CO)[sub 3]Cp、HW(CO)[sub 3]Cp[sup +]、HMo-(CO)[sub 3]Cp、 HMn(CO)[sub 5]、HRe(CO)[sub 3]和H2O[sub 3](CO)[sub 1]Cp*；Cp = [η][sup 5]-C[sub 3]H[sub 5+]，Cp* = [η][sup 5]-C[sub 5]Me[sub 5]。过渡金属氢化物有效所需的一个特性是由质子化产生的阳离
• Photochemical reactions of (.eta.5-pentamethylcyclopentadienyl)dicarbonyliron alkyl and silyl complexes: reversible ethylene insertion into an iron-silicon bond and implications for the mechanism of transition-metal-catalyzed hydrosilation of alkenes
  作者：Claudia L. Randolph、Mark S. Wrighton

  DOI：10.1021/ja00272a035

  日期：1986.6

  of the photochemistry of (n5-C5Me5)Fe(CO)2R complexes, R = Me, Et, CH2CH2SiMe3 and SiMe3, which relate to a proposed mechanism for hydorsilation catalysis. These are (i) photochemically induced insertion of C2H4 into the Fe-Si bond of (n5-C5Me5)Fe(CO)2SiMe3, (ii) transfer of either the -SiMe3 group or a beta-H group upon photolysis of n5-C5Me5)Fe(CO)2CH2CH2SiMe3, and (iii) reductive elimination of alkane

  摘要 : 我们希望报告 (n5-C5Me5)Fe(CO)2R 配合物的光化学的三个方面，R = Me、Et、CH2CH2SiMe3 和 SiMe3，它们与所提出的氢化硅烷化催化机制有关。它们是 (i) 光化学诱导 C2H4 插入 (n5-C5Me5)Fe(CO)2SiMe3 的 Fe-Si 键中，(ii) 在 n5-C5Me5 光解时转移 -SiMe3 基团或β-H 基团)Fe(CO)2CH2CH2SiMe3，和 (iii) 在光诱导氧化加成 HSiR'3 (R' = Me, Et) 到 n5-C5Me5)Fe(CO)2R, R = Me, Et 后，烷烃 RH 的还原消除.
• Kinetic and thermodynamic acidity of hydrido transition-metal complexes. 3. Thermodynamic acidity of common mononuclear carbonyl hydrides
  作者：Eric J. Moore、Jeffrey M. Sullivan、Jack R. Norton

  DOI：10.1021/ja00269a022

  日期：1986.4

  appreciably weaker acids than the corresponding hydrides with eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/ ligands (e.g., the pK/sub a/ of (eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)Fe(CO)/sub 2/H is 26.3, while that of (eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)Fe(CO)/sub 2/H is 19.4). The acidities of the group 8 carbonyl hydrides H/sub 2/M(CO)/sub 4/ decrease in the order Fe > Ru > Os.

  常见单核羰基氢化物的 pK/sub a/ 值已在乙腈中通过红外测量与各种氮碱和苯酚钾的去质子化平衡的位置确定。所得值涵盖约 20 pK/sub a/单位的范围，从 HCo(CO)/sub 4/ 的 8.3 到 CpW(CO)/sub 2/(PMe/sub 3/)H 的 26.6。具有 eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/ 配体的氢化物比具有 eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/ 配体的相应氢化物（例如 pK (eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)Fe(CO)/sub 2/H 的 /sub a/ 为 26.3，而 (eta/sup 5/-C/sub 5/ H/sub 5/)Fe(CO)/sub 2/H 为 19.4)。第 8 族羰基氢化物 H/sub 2/M(CO)/sub 4/ 的酸度按 Fe > Ru > Os 的顺序降低。
• Insertion of Pyridine into an Iron−Silicon Bond and Photochemical Conversion of the Insertion Product Cp*(OC)Fe{η³(<i>C,C,C</i>)-C₅H₅NSiMe₂NPh₂} to a Sandwich Compound
  作者：Masatoshi Iwata、Masaaki Okazaki、Hiromi Tobita

  DOI：10.1021/om060873n

  日期：2006.12.1

  conversion of Cp*(OC)(C5H5N)FeSiMe2NPh2 to Cp*(OC)Feη3(C,C,C)-C5H5NSiMe2NPh2}, giving activation parameters of ΔH⧧ = 93(2) kJ mol-1, ΔS⧧ = −53(6) J mol-1 K-1, and ΔG⧧298 K = 109(3) kJ mol-1. The η3-allyl complex is finally formed through dissociation of the amino part. Irradiation of Cp*(OC)Feη3(C,C,C)-C5H5NSiMe2NPh2} causes dissociation of a carbonyl ligand to produce a new type of sandwich compound

  在吡啶存在下辐照Cp *（OC）2 FeSiMe 2 ER n（ER n = NPh 2，NMe 2，OMe）得到Cp *（OC）（C 5 H 5 N）FeSiMe 2 ER n，将其转化与Cp *（OC）的Fe η 3（C，C，C）-C 5 H ^ 5 NSiMe 2 ER ñ }经由吡啶插入铁-硅键时温和加热。这种类型的吡啶插入不会在Cp *（OC）（C 5 H 5 N）FeSiMe 2的热反应中进行即使在更严格的条件下，R（R = Cl，Me）和锗类似物Cp *（OC）（C 5 H 5 N）FeGeMe 2 ER n（ER n = NPh 2，NMe 2，Me）。在室温下用HSiMe 2 NPh 2处理Cp *（OC）（C 5 H 5 N）RuMe，得到Cp *（OC）（C 5 H 5 N）RuSiMe 2 NPh 2和Cp * 5：4的平衡混合物（OC）HRU κ 2（硅，C）-SiMe
• Oxidative cleavage of the FeFe bond in [C5Me5Fe(CO)2]2 using ferrocinium ion: A facile route to the synthetically useful complexes [C5Me5Fe(CO)2(solvent)]+
  作者：Daniel Catheline、Didier Astruc

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80118-7

  日期：1984.4

  Complexes of the type Fp′(solvent)}+ PF6−, 3a–3d, (Fp′ = (η -C5Me5)Fe(CO)2, solvent = THF, CH3COCH3, CH3CN, or pyridine) are conveniently prepared by the reaction between Fp′2 and Cp2Fe+ PF6 (Cp = η5-C5H5) in the solvent under ambient conditions. The complexes Fp′L}+ PF6−, 3e–3g, (L = CO, PPh3, P(OPh)3) are readily prepared from Fp′THF}+. Fp′H is formed by treatment of 3a with NaBH4. Fp′SC(S)NMe2

  类型Fp的的复合物“（溶剂）} + PF 6 - ，图3A-3D，（Fp的'=（η-C 5我5）的Fe（CO）2，溶剂= THF，CH 3 COCH 3，CH 3 CN或吡啶）可方便地通过Fp的'之间的反应制备2 1和CP 2的Fe + PF 6（CP =η 5 -C 5 H ^ 5在环境条件下）在溶剂中。配合物Fp'L} + PF 6 −，3e–3g（（L = CO，PPh 3，P（OPh）3）很容易由Fp'THF} +制备。Fp'H是通过用NaBH 4处理3a形成的。Fp′SC（S）NMe 2可以由3a或3e和NaSC（S）NMe 2制备。