2-Cyanoethylbutyldithiocarbamat | 63505-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Cyanoethylbutyldithiocarbamat
• 英文别名: 2-cyanoethyl N-butylcarbamodithioate
• CAS: 63505-36-2
• 化学式: C₈H₁₄N₂S₂
• 分子量: 202.345
• InChiKey: XRJIWVJXBUBKOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 正丁胺 、 丙烯腈 以90%的产率得到2-Cyanoethylbutyldithiocarbamat
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下无废物和环境友好地非催化合成二硫代氨基甲酸酯

  摘要：

  一种温和、方便且实用的直接合成二硫代氨基甲酸酯的一锅法已通过胺、CS 2 和迈克尔受体在室温下的无溶剂条件下缩合而成，收率良好至极好。

  DOI：

  10.1055/s-2007-991085

文献信息

• Waste-Free and Environment-Friendly Uncatalyzed Synthesis of Dithiocarbamates under Solvent-Free Conditions
  作者：Najmedin Azizi、Mohammad Saidi、Forogh Ebrahimi、Elham Aakbari、Fezzeh Aryanasab

  DOI：10.1055/s-2007-991085

  日期：——

  A mild, convenient, and practical one-pot procedure for the direct synthesis of dithiocarbamates has been developed by condensation of amines, CS 2 , and a Michael acceptor, under solvent-free conditions at room temperature in good to excellent yields.

  一种温和、方便且实用的直接合成二硫代氨基甲酸酯的一锅法已通过胺、CS 2 和迈克尔受体在室温下的无溶剂条件下缩合而成，收率良好至极好。
• Mustafaev,N.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 905 - 909
  作者：Mustafaev,N.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• One-Pot Synthesis of Dithiocarbamates Accelerated in Water
  作者：Najmodin Azizi、Fezzeh Aryanasab、Lalleh Torkiyan、Azim Ziyaei、Mohammad Reza Saidi

  DOI：10.1021/jo060048g

  日期：2006.4.1

  Highly efficient one-pot reactions of amines and carbon disulfide with alpha,beta-unsaturated compounds were carried out in water under a mild and green procedure with high yields.
• OH⁻/Silica-Mediated One-Pot Synthesis of Dithiocarbamates Under Solvent-Free Conditions
  作者：Ghasem Rezanejade Bardajee、Hamid Samareh Afsari、Seyediraj Sadraei、Seyedehmaryamdokht Taimoory

  DOI：10.1080/10426507.2011.582593

  日期：2012.7

  An efficient, versatile, and environmentally benign method for the synthesis of dithiocarbamates under solvent-free conditions is reported. The Michael addition of electron-deficient alkenes with alkyl or aryl amines and CS2 in the presence of OH-/silica in a one-pot three-component reaction protocol gave the corresponding dithiocarbamates in good to excellent yields. This method is suitable for a wide range of amines and a variety of Michael acceptors in solvent-free conditions. The results of the present work show the desired products in excellent yields.