5-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2-(3-chloropropyl)-4-oxothieno-[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide | 1374790-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2-(3-chloropropyl)-4-oxothieno-[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 1374790-73-4
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂N₃O₂S
• 分子量: 382.27
• InChiKey: AAKHXIQPGKJBPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  88.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-mino-3-(4-chlorophenyl)thiophene-2,4-dicarbonitrile 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2-(3-chloropropyl)-4-oxothieno-[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新的噻吩并[2,3-d]嘧啶，噻吩并[3,2-e]吡啶和噻吩并[2,3-d] [1,3]恶嗪的合成

  摘要：

  o-氨基噻吩二腈1与无水ZnCl 2中的环酮发生纯反应，可得到熔融的氨基吡啶3和亚氨基螺并恶嗪4衍生物的混合物。同样，嘧啶衍生物5和8是通过中间体1与甲酸和DMF-DMA分别与水合肼反应而获得的。的反应ø -氨基-噻吩二甲酰胺2在环境温度下与环酮，得到spiropyrimidine 10定量产率的鞋底制品。区域选择性芳基嘧啶9，通过分别在哌啶和碘的存在下与芳族醛反应，得到11，和二氢嘧啶12的衍生物。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.748

文献信息

• Synthesis of new thieno[2,3-d]pyrimidines, thieno[3,2-e]pyridines, and thieno[2,3-d][1,3]oxazines
  作者：Shrikant B. Kanawade、Shivaraj P. Patil、Prashant S. Nikam、Sachin A. Gangurde、Madhukar N. Jachak、Raghunath B. Toche

  DOI：10.1002/jhet.748

  日期：2012.3

  o‐Aminothiophene dicarbonitrile 1 on neat reaction with cyclic ketones in anhydrous ZnCl2 yielded mixture of fused aminopyridine 3 and iminospirooxazine 4 derivatives. Similarly, pyrimidine derivatives 5 and 8 were obtained by the reaction of this intermediate 1 with formic acid and DMF‐DMA followed by hydrazine hydrate, respectively. The reaction of o‐amino‐thiophene dicarboxamide 2 at ambient temperature

  o-氨基噻吩二腈1与无水ZnCl 2中的环酮发生纯反应，可得到熔融的氨基吡啶3和亚氨基螺并恶嗪4衍生物的混合物。同样，嘧啶衍生物5和8是通过中间体1与甲酸和DMF-DMA分别与水合肼反应而获得的。的反应ø -氨基-噻吩二甲酰胺2在环境温度下与环酮，得到spiropyrimidine 10定量产率的鞋底制品。区域选择性芳基嘧啶9，通过分别在哌啶和碘的存在下与芳族醛反应，得到11，和二氢嘧啶12的衍生物。J.杂环化​​学。（2012）。