(1S,5R)-6-azabicyclo[3.2.1]octane | 380228-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: (1S,5R)-6-azabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 380228-02-4
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: VJPPDEZWWKCSIV-NKWVEPMBSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R)-6-azabicyclo[3.2.1]octane 、 2'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)biphenyl-4-carbaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以37.8%的产率得到(1S,5R)-6-[2'-(Pyrrolidine-1-sulfonyl)-biphenyl-4-ylmethyl]-6-aza-bicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  Diaryl Compounds and Uses Thereof

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物的衍生物：其中R1至R7和X1至X6的定义如本文所述。本发明涉及其用于治疗由kappa阿片受体（KORs）介导的疾病、状况和/或障碍的用途。具体而言，这些化合物是KORs的选择性拮抗剂，并且相对于mu和delta阿片受体高度选择性地作用于KORs。

  公开号：

  US20100035873A1

文献信息

• Aminopyrrolidineamide inhibitors of site-1 protease
  作者：Bruce A. Hay、Barbara Abrams、Allice Y. Zumbrunn、James J. Valentine、Laurie C. Warren、Stephen F. Petras、Lorraine D. Shelly、Angela Xia、Alison H. Varghese、Julie L. Hawkins、Jennifer A. Van Camp、Michael D. Robbins、Katherine Landschulz、H. James Harwood

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.031

  日期：2007.8

  The discovery and efficacy of a series of potent aminopyrrolidineamide-based inhibitors of sterol regulatory element binding protein site-1 protease is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Diaryl Compounds and Uses Thereof
  申请人：Verhoest Patrick

  公开号：US20100035873A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to derivatives of a compound of formula I: wherein R 1 to R 7 and X 1 to X 6 are as defined herein. The invention relates to the uses thereof for treating diseases, conditions and/or disorders mediated by kappa opioid receptors (KORs). Specifically, the compounds are selective antagonists of KORs and are highly selective to KORs relative to mu and delta opioid receptors.

  本发明涉及公式I的化合物的衍生物：其中R1至R7和X1至X6的定义如本文所述。本发明涉及其用于治疗由kappa阿片受体（KORs）介导的疾病、状况和/或障碍的用途。具体而言，这些化合物是KORs的选择性拮抗剂，并且相对于mu和delta阿片受体高度选择性地作用于KORs。