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methyldiethylsilyldiazomethane | 116507-67-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyldiethylsilyldiazomethane
英文别名
Diazomethyl-diethyl-methylsilane
methyldiethylsilyldiazomethane化学式
CAS
116507-67-6
化学式
C6H14N2Si
mdl
——
分子量
142.276
InChiKey
UOEPFUCNDBDFJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.94
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyldiethylsilyldiazomethane 生成 1,2-bis(methyldiethylsilyl)ethylene
    参考文献:
    名称:
    Zaitseva, G. S.; Livantsova, L. I.; Fedorenko, E. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 3, p. 631 - 632
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    重氮甲烷methyldiethylsilyl triflateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以61%的产率得到methyldiethylsilyldiazomethane
    参考文献:
    名称:
    Zatiseva, G.S.; Kisin, A.N.; Fedorenko, E.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1836 - 1845
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reaction of silyl- and germyl-ketenes with silyldiazomethanes
    作者:G.S. Zaitseva、I.F. Lutsenko、A.V. Kisin、Yu.I. Baukov、Jörg Lorberth
    DOI:10.1016/0022-328x(88)80090-1
    日期:1988.5
    The reaction of trialkylsilyl- and trialkylgermyl-ketenes with trialkylsilyldiazomethanes proceeds stereoselectively to give one of two feasible stereoisomers, the Z-2,3-bis(Si,Ge)-substituted cyclopropanone. The addition of nucleophilic reagents such as benzyl alcohol, LiAlH4 or (trimethylsilyl)dialkylphosphites is highly stereoselective and is a convenient method for assigning the stereochemical
    三烷基甲硅烷基-和三烷基甲锗烷基-烯酮与三烷基甲硅烷重氮甲烷的反应选择性进行立体反应,得到两种可行的立体异构体之一,Z -2,3-双(Si,Ge)-取代的环丙烷酮。亲核试剂如苄醇,LiAlH 4或(三甲基甲硅烷基)二烷基亚磷酸酯的添加是高度立体选择性的,并且是分配2,3-取代的环丙烷的立体化学构型的方便方法。
  • Zatiseva, G. S.; Kisin, A. N.; Fedorenko, E. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1836 - 1845
    作者:Zatiseva, G. S.、Kisin, A. N.、Fedorenko, E. N.、Nosova, V. M.、Livantsova, L. I.、Baukov, Yu. I.
    DOI:——
    日期:——
  • ZAJTSEVA, G. S.;LIVANTSOVA, L. I.;FEDORENKO, E. N.;KISIN, A. V.;SHIPOV, A+, ZH. OBSHCH. XIMII, 58,(1988) N 3, 712-714
    作者:ZAJTSEVA, G. S.、LIVANTSOVA, L. I.、FEDORENKO, E. N.、KISIN, A. V.、SHIPOV, A+
    DOI:——
    日期:——
  • ZAITSEVA, G. S.;LUTSENKO, I. F.;KISIN, A. V.;BAUKOV, YU. I.;LORBERTH, JOR+, J. ORGANOMET. CHEM., 345,(1988) N 3, 253-262
    作者:ZAITSEVA, G. S.、LUTSENKO, I. F.、KISIN, A. V.、BAUKOV, YU. I.、LORBERTH, JOR+
    DOI:——
    日期:——
  • ZAJTSEVA G. S.; LIVANTSOVA L. I.; NOVIKOVA O. P.; FEDORENKO E. N.; KISIN +, 4 BCEC. KONF. PO XIMII KARBENOV, MOSKVA, 15-17 CEHT., 1987. TEZ. DOKL., M+
    作者:ZAJTSEVA G. S.、 LIVANTSOVA L. I.、 NOVIKOVA O. P.、 FEDORENKO E. N.、 KISIN +
    DOI:——
    日期:——
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