1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[chloro(methoxy)phosphanyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 74855-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[chloro(methoxy)phosphanyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 74855-51-9
• 化学式: C₃₂H₃₄ClN₂O₈P
• 分子量: 641.057
• InChiKey: PURHUUJTPIVKPJ-VBALQNMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  110.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[chloro(methoxy)phosphanyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 生成
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of oligodeoxyprimidines on a polymer support

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71455-9
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[dimethylamino(methoxy)phosphanyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 在 N,N-二甲基苯胺盐酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[chloro(methoxy)phosphanyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Deoxynucleoside phosphoramidites—A new class of key intermediates for deoxypolynucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90461-7

文献信息

• Smrt, Jiri; Vecerkova, Hana; Forstova, Jitka, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 10, p. 2201 - 2209
  作者：Smrt, Jiri、Vecerkova, Hana、Forstova, Jitka、Hostomsky, Zdenek、Rosenthal, Andre

  DOI：——

  日期：——
• ARNOLD, LUBOS;TOCIK, ZDENEK;BRADKOVA, ELISKA;HOSTOMSKY, ZDENEK;PACES, VAC+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 523-532
  作者：ARNOLD, LUBOS、TOCIK, ZDENEK、BRADKOVA, ELISKA、HOSTOMSKY, ZDENEK、PACES, VAC+

  DOI：——

  日期：——