N-(azepan-2-ylidene)sulfamide | 379727-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: N-(azepan-2-ylidene)sulfamide
• 英文别名: 7-(sulfamoylamino)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine
• CAS: 379727-02-3
• 化学式: C₆H₁₃N₃O₂S
• mdl: MFCD20542225
• 分子量: 191.254
• InChiKey: MXYVUZSXAUXVNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(azepan-2-ylidene)sulfamide 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到3,4,7,8,9,10-hexahydro-6H-[1,2,4,6]thiatriazino[4,3-a]azepine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  便捷合成二氧化噻三嗪

  摘要：

  五元，六元，七元和八元环状亚氨基醚与一当量的磺酰胺的反应以70-80％的收率得到相应的氨磺酰lam。磺胺类idine啶与脂肪族和芳香族醛以及脂肪族酮进行缩合，以50-95％的收率得到二氮杂三嗪。NMR光谱研究揭示了溶液中某些噻二嗪二氧化物的环链互变异构现象。互变异构体之间的比例取决于温度，溶剂极性和芳基侧基的取代基的电子性质。噻二嗪二氧化物易于在位置2烷基化和酰化。 亚胺基醚-磺酰胺-氨磺酰胺类-二氧化噻三嗪-互变异构

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218840
• 作为产物：
  描述：

  1-氮杂-2-甲氧基-1-环庚烯 在 磺酰胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到N-(azepan-2-ylidene)sulfamide
  参考文献：
  名称：

  便捷合成二氧化噻三嗪

  摘要：

  五元，六元，七元和八元环状亚氨基醚与一当量的磺酰胺的反应以70-80％的收率得到相应的氨磺酰lam。磺胺类idine啶与脂肪族和芳香族醛以及脂肪族酮进行缩合，以50-95％的收率得到二氮杂三嗪。NMR光谱研究揭示了溶液中某些噻二嗪二氧化物的环链互变异构现象。互变异构体之间的比例取决于温度，溶剂极性和芳基侧基的取代基的电子性质。噻二嗪二氧化物易于在位置2烷基化和酰化。 亚胺基醚-磺酰胺-氨磺酰胺类-二氧化噻三嗪-互变异构

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218840

文献信息

• A Facile Synthesis of Annulated Thiatriazine Dioxides
  作者：Alexander Shivanyuk、Alexander Khodachenko、Svetlana Shishkina、Oleg Shishkin、Konstantin Nazarenko、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0029-1218840

  日期：2010.8

  sulfamoylamidines in 70-80% yields. Sulfamoyl­amidines undergo condensations with aliphatic and aromatic aldehydes as well as aliphatic ketones to give thiatriazine dioxides in 50-95% yields. The NMR spectroscopic studies reveal ring-chain tautomerism of some thiatriazine dioxides in solution. The ratio between the tautomers depends on the temperature, solvent polarity, and electronic properties of the substituents

  五元，六元，七元和八元环状亚氨基醚与一当量的磺酰胺的反应以70-80％的收率得到相应的氨磺酰lam。磺胺类idine啶与脂肪族和芳香族醛以及脂肪族酮进行缩合，以50-95％的收率得到二氮杂三嗪。NMR光谱研究揭示了溶液中某些噻二嗪二氧化物的环链互变异构现象。互变异构体之间的比例取决于温度，溶剂极性和芳基侧基的取代基的电子性质。噻二嗪二氧化物易于在位置2烷基化和酰化。 亚胺基醚-磺酰胺-氨磺酰胺类-二氧化噻三嗪-互变异构