1,3-bis(dichloro(trimethylsilylmethyl)stannyl)propane | 158834-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-bis(dichloro(trimethylsilylmethyl)stannyl)propane
• CAS: 158834-44-7
• 化学式: C₁₁H₂₈Cl₄Si₂Sn₂
• 分子量: 595.746
• InChiKey: UABBKMZWWWGJKS-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,3-bis(dichloro(trimethylsilylmethyl)stannyl)propane 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  间隔桥阶梯化合物—合成，结构和合成应用

  摘要：

  的反应α，ω -双（organodichlorostannyl）烷烃[R（CL 2）SNCH 2 ] 2 Z，使用有机锡对应其氧化物[R（O）SNCH 2 ] 2 Z或（吨-Bu 2的SnO）3提供了新的间隔桥四有机二锡氧烷{[R（Cl）SnCH 2 ] 2 Z] O} n（22，Z = CH 2，R = Me 3 SiCH 2 ; 23，Z = CH 2，R = Me 3 CCH 2 ; 24， Z = CH2 CH 2，R ＝ Me 3 SiCH 2；25，Z = CH 2 CH 2，R = Me 3 CCH 2；26，Z = CH 2 CH 2，R = Me 2 CHCH 2；在图27中，Z ＝ Me 2 Si，R ＝ Me 3 SiCH 2）。乙酸酯取代的衍生物28 {[R（AcO）SnCH 2 ] 2 CH 2 ] O} n（R = Me 3 SiCH 2）通过以下反应获得22用

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00935-8
• 作为产物：
  描述：

  (三甲基硅基)甲基氯化镁 、 1,3-bis(diphenylfluorostannyl)propane 、 mercury dichloride 以 not given 为溶剂， 生成 1,3-bis(dichloro(trimethylsilylmethyl)stannyl)propane
  参考文献：
  名称：

  间隔桥阶梯化合物—合成，结构和合成应用

  摘要：

  的反应α，ω -双（organodichlorostannyl）烷烃[R（CL 2）SNCH 2 ] 2 Z，使用有机锡对应其氧化物[R（O）SNCH 2 ] 2 Z或（吨-Bu 2的SnO）3提供了新的间隔桥四有机二锡氧烷{[R（Cl）SnCH 2 ] 2 Z] O} n（22，Z = CH 2，R = Me 3 SiCH 2 ; 23，Z = CH 2，R = Me 3 CCH 2 ; 24， Z = CH2 CH 2，R ＝ Me 3 SiCH 2；25，Z = CH 2 CH 2，R = Me 3 CCH 2；26，Z = CH 2 CH 2，R = Me 2 CHCH 2；在图27中，Z ＝ Me 2 Si，R ＝ Me 3 SiCH 2）。乙酸酯取代的衍生物28 {[R（AcO）SnCH 2 ] 2 CH 2 ] O} n（R = Me 3 SiCH 2）通过以下反应获得22用

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00935-8

文献信息

• Chiral rings from BINOL dicarboxylic acids and alkane ditin(IV) linkers
  作者：Marianne Seter、Dainis Dakternieks、Andrew Duthie

  DOI：10.1515/mgmc-2012-0001

  日期：2012.1.1

  to generate large coordination networks. The potential formation of chiral supramolecular and polymeric materials from the chiral precursors was explored by investigating the structures that form as a result of the hypervalency available at metal centers. These chiral compounds were built using the concept that stemmed from the construction of MOFs. The ‘pre-organized’ chiral rings synthesized here

  摘要 利用 (S)-2,2'-diethoxy-1,1'-binaphthyl-6,6'-二羧酸配体与多个α、已经合成并表征了 ω-双（氯二有机锡烷基）烷烃间隔物和 α,ω-双（二氯有机锡烷基）烷烃间隔物。新化合物已被证明可以形成单体手性环，并有可能产生大型配位网络。通过研究由于金属中心可用的高价而形成的结构，探索了从手性前体形成手性超分子和聚合物材料的潜力。这些手性化合物是使用源自 MOF 构建的概念构建的。这里合成的“预先组织的”手性环有可能用于手性催化，
• Spacer-bridged ladder compounds—syntheses, structures and synthetic applications
  作者：Michael Mehring、Markus Schürmann、Ingo Paulus、Dagmar Horn、Klaus Jurkschat、Akihiro Orita、Junzo Otera、Dainis Dakternieks、Andrew Duthie

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00935-8

  日期：1999.2

  is obtained by reaction of 22 with silver acetate or by treatment of the organotin oxide [R(O)SnCH2]2CH2 (R=Me3SiCH2) with acetic acid. The crystal structures of 23, 24, and 28 are described and reveal that these compounds adopt double ladder structures. Depending on the identity of Z and R in chloroform solution the compounds are either dimers (n=2, 25–28) or tetramers (n=4, 22–24). Also reported are

  的反应α，ω -双（organodichlorostannyl）烷烃[R（CL 2）SNCH 2 ] 2 Z，使用有机锡对应其氧化物[R（O）SNCH 2 ] 2 Z或（吨-Bu 2的SnO）3提供了新的间隔桥四有机二锡氧烷[R（Cl）SnCH 2 ] 2 Z] O} n（22，Z = CH 2，R = Me 3 SiCH 2 ; 23，Z = CH 2，R = Me 3 CCH 2 ; 24， Z = CH2 CH 2，R ＝ Me 3 SiCH 2；25，Z = CH 2 CH 2，R = Me 3 CCH 2；26，Z = CH 2 CH 2，R = Me 2 CHCH 2；在图27中，Z ＝ Me 2 Si，R ＝ Me 3 SiCH 2）。乙酸酯取代的衍生物28 [R（AcO）SnCH 2 ] 2 CH 2 ] O} n（R = Me 3 SiCH 2）通过以下反应获得22用