trimethylplatinum(IV) chloride | 4250-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: trimethylplatinum(IV) chloride
• 英文别名: trimethyl platinum (1+); chloride；Trimethyl-platin(1+); Chlorid；Chlortrimethylplatin(IV)；Trimethylplatinchlorid
• CAS: 4250-72-0
• 化学式: C₃H₉ClPt
• 分子量: 275.637
• InChiKey: NAUGROHREIQBKM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-1,2-dithia-cyclopentane 、 trimethylplatinum(IV) chloride 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双核铂（IV）配合物中构型非刚性的核磁共振研究。第6部分。[（PtXMe 3）2（ECH 2 CME 2 CH 2 E）]络合物中的硫属元素原子的同步金字塔倒置（E = S或Se； X = Cl，Br或I）

  摘要：

  合成了[[PtXMe 3）2（[省略图形]）]（E = S或Se； X = Cl，Br或I）的铂（IV）配合物，显示出具有高应变Pt的双核结构2 X 2部分。可变温度1 H nmr研究清楚地确定了E原子对的金字塔型倒置和Pt-甲基基团的加扰。尽管尚未明确检测到Pt原子对之间的硫族元素原子切换，但该过程构成了其他两个通量过程之间的可能联系。金字塔反演的ΔG †数据在66–75 kJ mol –1的范围内。这样的价值观，在大多数情况下CA。显然，硫属元素原子对的转化比通常的单点反转高20 kJ mol –1，这与硫属元素原子对的缓慢，同步反转有关。

  DOI：

  10.1039/dt9860000961
• 作为产物：
  描述：

  甲基氯化镁 在 乙醚 、 氯化铂 作用下， 生成 trimethylplatinum(IV) chloride
  参考文献：
  名称：

  The Crystal Structures of Trimethylplatinum Chloride and Tetramethylplatinum

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01199a003

文献信息

• The preparation and dynamic behaviour of platinum(IV) derivatives of macrocyclic thioethers
  作者：Edward W. Abel、Paul D. Beer、Ian Moss、Keith G. Orrell、Vladimir Šik、Paul A. Bates、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1016/0022-328x(88)89109-5

  日期：1988.3

  The complexes fac-[PtMe3L]Cl (1: L = 1,4,7-tritiacyclononane; 2: L = 1,4,7,10-tetrathiacyclododecane; or 3: L = 10-oxa-1,4,7-trithiacyclododecane) have been prepared by reaction of L with [PtClMe3}4] in CDCl3. Variable temperature 1H and 13C1H} NMR studies have shown that the complex 2 undergoes a novel ligand commutation involving exchange between metal-coordinated and uncoordinated sulphur atoms

  配合物fac- [PtMe 3 L] Cl（1：L = 1,4,7-tritiacyclononane; 2：L = 1,4,7,10- ththiacyclododecane ;或3：L = 10-oxa-1,4，通过使L与[PtClMe 3 } 4 ]在CDCl 3中反应制备了7-三噻吩并环十二烷）。可变温度1 H和13 C 1 H} NMR研究表明，配合物2经历了新的配体交换，涉及大环的金属配位硫原子和未配位硫原子之间的交换。相反，1和3 表现出温度不变的NMR光谱。
• Synchronous pyramidal inversion of chalcogen atom pairs in trimethylplatinum(<scp>IV</scp>)halide complexes with dithia-and diselena-cyclopentanes. X-Ray crystal structure of [(PtIMe₃)₂(Me₂CCH₂SeSeCH₂)]
  作者：Edward W. Abel、Pramod K. Mittal、Keith G. Orrell、Vladimir Šik、T. Stanley Cameron

  DOI：10.1039/c39840001312

  日期：——

  Dinuclear PtIVcomplexes of type [(PtXMe3)2(Me2[graphic omitted]H2)](E = S, Se, X = halogen)have been synthesised and shown by X-ray analysis to involve the cyclic ligand bridging the two PtIV atoms, with the Pt2X2 moiety adopting a highly bent geometry; 1H n.m.r. studies have identified a relatively slow, synchronous inversion of the co-ordinated chalcogen atom pair; ΔG‡ data for the process are in

  合成了[（PtXMe 3）2（Me 2 [省略图] H 2）]（E = S，Se，X =卤素）类型的双核Pt IV配合物，并通过X射线分析表明其涉及环状配体桥联两个Pt IV原子，Pt 2 X 2部分采用高度弯曲的几何形状；1 H nmr研究已经确定了协调的硫属元素原子对的相对缓慢，同步反转。Δ ģ ‡用于处理数据的范围是66-75千焦耳摩尔-1，这些值是，在大多数情况下，约比更正常的单点反演高20 kJ mol –1。
• Trimetallic complexes of the tripod ligand 1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane part I. Homotrimetallic cis,cis,cis and cis,trans,cis complexes of the type [(PtX2-η-tripod)2PtX2] (XCl, I and CH3)
  作者：A. Rauf Khan、Steven M. Socol、Devon W. Meek

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03977-1

  日期：1994.6

  Abstract Complexes of types cis,cis,cis- and cis,trans,cis-[(PtX2-η-tripod)2PtX2] (XCl, I and CH3; tripod=1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane) have been isolated and have been shown by both 31P and 195Pt NMR spectroscopy to possess phosphino-bridged trimetallic structures. The assignment of these structures is established on the basis of 1J(PtP) couplings and the coordination chemical shift

  摘要顺式，顺式，顺式和顺式，顺式-[（PtX2-η-三脚架）2PtX2]（XCl，I和CH3;三脚架= 1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷）的配合物已分离并通过31P和195Pt NMR光谱显示，它们具有膦桥连三金属结构。这些结构的分配是基于1J（PtP）偶合和配位时单金属配合物的悬挂膦基的配位化学位移δP进行的。在顺式，顺式，顺式和反式，顺式，顺式几何结构中，[PtX2（三脚架）]络合物的螯合磷原子的31P NMR化学位移和195Pt NMR化学位移都不会因先前未配位的配位而受到干扰。磷。对于三脚架的单体配合物，
• Carbon–nitrogen bond cleavage in 1-dimethylaminobut-2-yne and derived ligands in triruthenium and triosmium clusters
  作者：Silvio Aime、Giorgio Jannon、Domenico Osella、Alejandro J. Arce、Antony J. Deeming

  DOI：10.1039/dt9840001987

  日期：——

  obtained similarly from [Os3(CO)12] but [Os3(CO)10-(MeCN)2] reacts at room temperature with the alkyne giving [Os3H(CO)9(µ3-MeCCCH2)] by C–N bond cleavage. Rotation about the C–N bond in complex (1) in chloroform solution is restricted but the rate is accelerated by the addition of small amounts of CF3CO2H while, in neat CF3CO2H, compound (1) is protonated to give [Ru3H2(CO)9(MeCCCHNMe2)]+ for which the

  十二碳三钌在环己烷中与1-二甲基氨基丁-2-炔（MeC CCH 2 NMe 2）反应，得到高产率的异构体[Ru 3 H（CO）9（µ 3 -MeCCCHNMe 2）]（1）和[Ru 3 H（CO）9-（µ 3 -MeCCHCNMe 2）]（2），其化学计量关系（尽管可能不是结构上的）与包含µ 3-烯基（R 1 C C CHR 2）或被os取代的µ的已知配合物有关3-烯丙基（R 1 CCHCR 2）配体。络合物（1）的analogue类似物类似地从[Os 3（CO）12 ]获得，但是[Os 3（CO）10-（MeCN）2 ]在室温下与炔反应，得到[Os 3 H（CO）9（µ 3 -MeC C CH 2）]通过C–N键断裂。在氯仿溶液中，配合物（1）中C–N键的旋转受到限制，但是通过添加少量的CF 3 CO 2 H可以加快速率，而在纯CF 3 CO 2 H中，化合物（1）可以质子化给出[Ru 3
• Roth, Steven; Ramamoorthy, Visalakshi; Sharp, Paul R., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 18, p. 3345 - 3349
  作者：Roth, Steven、Ramamoorthy, Visalakshi、Sharp, Paul R.

  DOI：——

  日期：——