{1-[(2R,3R,4R,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(hydroxy-phenylsulfanyl-phosphoryloxy)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-carbamic acid 2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethyl ester; compound with triethyl-amine | 141701-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: {1-[(2R,3R,4R,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(hydroxy-phenylsulfanyl-phosphoryloxy)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-carbamic acid 2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethyl ester; compound with triethyl-amine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-(oxan-2-yloxy)-5-[2-oxo-4-[(1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrimidin-1-yl]oxolan-3-yl]oxy-phenylsulfanylphosphinic acid;N,N-diethylethanamine
• CAS: 141701-23-7
• 化学式: C₆H₁₅N*C₄₆H₄₉Cl₃N₃O₁₂PS
• 分子量: 1106.5
• InChiKey: VIOSITSXKYCGGH-XPUOOJSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[(2R,3R,4R,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(hydroxy-phenylsulfanyl-phosphoryloxy)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-carbamic acid 2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethyl ester; compound with triethyl-amine 、 (1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-3-(2-ethoxyethoxy)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]-N-(1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylcarbamate 在 2,4,5,6-四甲基苯二磺酸氯 、 3-硝基-1,2,4-三氮唑 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到(1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[[(2R,3R,4R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-(oxan-2-yloxy)-5-[2-oxo-4-[(1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrimidin-1-yl]oxolan-3-yl]oxy-phenylsulfanylphosphoryl]oxymethyl]-3-(2-ethoxyethoxy)-4-hydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]-N-(1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  2'(3')-O-(L-Phenylalanyl)和2'(3')-O-(D-Phenylalanyl) Cytidylyl(3'-5')腺苷的合成

  摘要：

  描述了使用 1-乙氧基乙基暂时保护腺苷的 2'-羟基来合成 2'(3')-O-氨基酰基 CpA 的一般途径。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.595
• 作为产物：
  描述：

  (1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) N-[1-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-bis(phenylsulfanyl)phosphoryloxy-3-(oxan-2-yloxy)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate 在 triethylammonium phosphinate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以100%的产率得到{1-[(2R,3R,4R,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(hydroxy-phenylsulfanyl-phosphoryloxy)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-carbamic acid 2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethyl ester; compound with triethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  2'(3')-O-(L-Phenylalanyl)和2'(3')-O-(D-Phenylalanyl) Cytidylyl(3'-5')腺苷的合成

  摘要：

  描述了使用 1-乙氧基乙基暂时保护腺苷的 2'-羟基来合成 2'(3')-O-氨基酰基 CpA 的一般途径。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.595