摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S,E)-2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-5-[1-(triphenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]-pent-4-enoic acid | 162608-18-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S,E)-2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-5-[1-(triphenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]-pent-4-enoic acid
英文别名
(S,E)-2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-5-[1-(triphenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]-4-pentenoic acid;(E,2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-5-(1-tritylimidazol-4-yl)pent-4-enoic acid
(S,E)-2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-5-[1-(triphenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]-pent-4-enoic acid化学式
CAS
162608-18-6
化学式
C35H31N3O4
mdl
——
分子量
557.649
InChiKey
IMJSWFWKMHHGEC-XSLJVDACSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Dérivés de 1-(2-(arylsulfonylamino)-1-oxoéthyl)pipéridine, leur préparation et leur application en thérapeutique
    申请人:SYNTHELABO
    公开号:EP0565396A1
    公开(公告)日:1993-10-13
    Composés de l'invention répondant à la formule (I) dans laquelle R représente un groupe où R2 est un atome d'hydrogène, un groupe (C1-C4)alcoxycarbonyle, un groupe carboxylique, un groupe carboxylate de sodium, un groupe -CH2OR4,R4 étant un atome d'hydrogène, un groupe (C1-C4)alkyle ou un groupe (Cl-C4)acyle, un groupe amide de formule -CONR5R6 ou un groupe -CN4R5, R5 étant un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle et R6 étant un atome d'hydrogène, un groupe (C1-C4)alkyle, un groupe hydroxy, un groupe (C1-C4)alcoxy ou un groupe (C1-C3)alcoxyphényle et R3 est un groupe (C1-C4)alkyle, R1 représente soit un atome d'hydrogène, soit un groupe (C1-C4)alkyle, X représente soit un atome de soufre, soit un atome d'oxygène, soit un groupe méthylène, n = 1 ou 2 et Ar représente soit un groupe naphtalén-1-yle substitué par un groupe di(C1-C4)alkylamino, soit un groupe 6,7-di(C1-C4)alcoxynaphtalén-1-yle, soit un groupe quinoléin-8-yle substitué en 3 par un groupe (C1-C4) alkyle, soit un groupe 1,2,3,4-tétrahydroquinoléin-8-yle substitué en 3 par un groupe (C1-C4)alkyle, soit un groupe 1H-indazol-7-yle, ainsi que leur sels d'addition aux acides pharmaceutiquement acceptables. Application en thérapeutique.
    与式(I)相对应的本发明化合物 其中 R 代表一个基团 其中 R2 是氢原子、(C1-C4)烷氧基羰基、羧基、羧酸基、-CH2OR4 基团,R4 是氢原子、(C1-C4)烷基或(Cl-C4)酰基、式 -CONR5R6 的酰胺基团或 -CN4R5 基团、R5为氢原子或(C1-C4)烷基,R6为氢原子、(C1-C4)烷基、羟基、(C1-C4)烷氧基或(C1-C3)烷氧基苯基,R3为(C1-C4)烷基,R1代表氢原子、X 代表原子、氧原子或亚甲基,n = 1 或 2,Ar 代表被二(C1-C4)烷基基取代的-1-基,或 6,7-二(C1-C4)烷氧基-1-基、或 3-被(C1-C4)烷基取代的喹啉-8-基团,或 3-被(C1-C4)烷基取代的 1,2,3,4-四氢喹啉-8-基团,或 1H-吲唑-7-基团,及其药学上可接受的酸加成盐。治疗应用。
  • Dérivés de 1- 2-amino-5- 1-(triphénylméthyl)-1H-imidazol-4-yl -1-oxopentyl pipéridine, leur préparation et leur utilisation comme intermédiaires de synthèse
    申请人:SYNTHELABO
    公开号:EP0643047A1
    公开(公告)日:1995-03-15
    Composés répondant à la formule (I) dans laquelle R₁ représente soit un atome d'hydrogène, soit un groupe (C₁-C₄) alkyle, R₂ représente soit un atome d'hydrogène, soit un groupe (C₁-C₄)alcoxycarbonyle, soit un groupe carboxylique, soit un groupe carboxylate de sodium, soit un groupe -CH₂OR₄ où R₄ est un atome d'hydrogène, un groupe (C₁-C₄)alkyle ou (C₁-C₄)acyle, soit un groupe -CONR₅R₆, soit un groupe -CN₄R₅ où R₅ est un atome d'hydrogène ou un groupe (C₁-C₄)alkyle et R₆ est un atome d'hydrogène, un groupe (C₁-C₄)alkyle ou hydroxy ou (C₁-C₄)alcoxy ou (C₁-C₃)alcoxyphényle et R₃ représente un groupe (C₁-C₄)alkyle, ainsi que leurs sels d'addition aux acides. Intermédiaires de synthèse.
    与式(I)对应的化合物 其中 R₁ 代表氢原子或 (C₁-C₄)烷基、 R₂ 代表氢原子、(C₁-C₄)烷氧基羰基、羧基、羧酸基、-CH₂OR₄ 基团,其中 R₄ 是氢原子、(C₁-C₄)烷基或 (C₁-C₄)酰基、-CONR₅R₆基团,或-CN₄R₅基团,其中 R₅ 是氢原子或 (C₁-C₄)烷基,R₆ 是氢原子、(C₁-C₄)烷基或羟基或(C₁-C₄)烷氧基或(C₁-C₃)烷氧基苯基,且 R₃ 代表 (C₁-C₄) 烷基、 及其酸加成盐。 合成中间体。
  • Acides et chlorures d'acides 1,2,3,4-tétrahydroquinoléine-8-sulfoniques, comme intermédiaires
    申请人:SYNTHELABO
    公开号:EP0643046A1
    公开(公告)日:1995-03-15
    Dérivés optiquement purs répondant à la formule (I) dans laquelle R représente soit un atome de chlore soit un groupe hydroxy et R₄ représente un groupe (C₁-C₄)alkyle. Intermédiaires de synthèse.
    与式(I)相对应的光学纯衍生物 其中 R 代表原子或羟基,以及 R₄ 代表 (C₁-C₄) 烷基。 合成中间体。
  • Dérivés de 1-[2-(arylsulfonylamino)-1-oxoéthyl]pipéridine, leur préparation et leur application en thérapeutique
    申请人:SYNTHELABO
    公开号:EP0565396B1
    公开(公告)日:1998-01-07
  • Dédoublement enzymatique de pipéridine-2-carboxylates d'alkyle
    申请人:SYNTHELABO
    公开号:EP0614986B1
    公开(公告)日:1999-07-21
查看更多

同类化合物

(3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 非马沙坦杂质1 隐色甲紫-d6 隐色孔雀绿-d6 隐色孔雀绿 隐色乙基结晶紫 降钙素杂质10 重氮四苯基乙烷 酸性黄117 酸性蓝119 酚酞啉 酚酞二硫酸钾水合物 萘,1-甲氧基-3-甲基 苯酚,4-(1,1-二苯基丙基)- 苯甲醇,4-溴-a-(4-溴苯基)-a-苯基- 苯甲醇,2-氨基-5-氯-a-乙烯基-a-苯基- 苯甲酸,4-(羟基二苯甲基)-,甲基酯 苯甲酸,3-[[2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-3-[(三苯代甲基)硫代]丙基]氨基]-,(R)- 苯甲基N-[(2(三苯代甲基四唑-5-基-1,1联苯基-4-基]-甲基-2-氨基-3-甲基丁酸酯 苯基双-(对二乙氨基苯)甲烷 苯基二甲苯基甲烷 苯基二[2-甲基-4-(二乙基氨基)苯基]甲烷 苯基{二[4-(三氟甲基)苯基]}甲醇 苯基-二(2-羟基-5-氯苯基)甲烷 苄基2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 苄基 5-氨基-5-脱氧-2,3-O-异亚丙基-6-O-三苯甲基呋喃己糖苷 苄基 2-乙酰氨基-2-脱氧-6-O-三苯基-甲基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 苄基 2,3-O-异亚丙基-6-三苯甲基-alpha-D-甘露呋喃糖 苄基 2,3,4-三-O-(苯基甲基)-6-O-(三苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃甘露糖苷 芴甲氧羰基-4-叔丁酯-天冬酰胺-S-三氯苯甲基-L-半胱氨酸 膦酸,1,2-乙二基二(磷羧基甲基)亚氨基-3,1-丙二基次氮基<三价氮基>二(亚甲基)四-,盐钠 脱氢奥美沙坦-2三苯甲基奥美沙坦脂 美托咪定杂质28 绿茶提取物茶多酚陕西龙孚 结晶紫 磺基琥珀酰亚胺基-4-[2-(4,4-二甲氧基三苯甲基)]丁酸酯 磷,三(4-甲氧苯基)甲基-,碘化 碱性蓝 硫代硫酸氢 S-[2-[(3,3,3-三苯基丙基)氨基]乙基]酯 盐酸三苯甲基肼 白孔雀石绿-d5 甲酮,(反-4-氨基-4-甲基环己基)-4-吗啉基- 甲基三苯基甲基醚 甲基6-O-(三苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃甘露糖苷三苯甲酸酯 甲基3,4-O-异亚丙基-6-O-三苯甲基-beta-D-吡喃半乳糖苷 甲基3,4-O-异亚丙基-2-O-甲基-6-O-三苯甲基吡喃己糖苷 甲基2-甲基-N-{[4-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}丙氨酸酸酯 甲基2,3,4-三-O-苯甲酰基-6-O-三苯甲基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 甲基2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 甲基2,3,4-三-O-(苯基甲基)-6-O-(三苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃半乳糖苷