(2R,3S)-1,5-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-pentan-3-ol | 182243-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3S)-1,5-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-pentan-3-ol
• CAS: 182243-55-6
• 化学式: C₃₈H₅₀O₃Si₂
• 分子量: 610.984
• InChiKey: KMHXHJAREUOMQP-PJTQZDKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-1,5-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-pentan-3-ol 在 吡啶 作用下， 反应 9.5h， 生成 [(2R,3S)-1,5-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-2-methylpentan-3-yl] chloromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  氯甲烷磺酸盐与乙酸铯反应转化仲醇的有效方法

  摘要：

  已经进行了使用（氯甲基磺酰基）氧基作为有利的离去基团在18-冠-6存在下用乙酸铯转化各种仲醇的方法，从而以高收率得到了转化的乙酸酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01333-0
• 作为产物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (1S,2R)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2-methyl-propyl ester 在 18-冠醚-6 、 cesium acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以88%的产率得到(2R,3S)-1,5-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  氯甲烷磺酸盐与乙酸铯反应转化仲醇的有效方法

  摘要：

  已经进行了使用（氯甲基磺酰基）氧基作为有利的离去基团在18-冠-6存在下用乙酸铯转化各种仲醇的方法，从而以高收率得到了转化的乙酸酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01333-0