((2-环己基-1-甲氧基乙烯基)氧基)三甲基硅烷 | 98474-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: ((2-环己基-1-甲氧基乙烯基)氧基)三甲基硅烷
• 英文名称: (2-cyclohexyl-1-methoxyethenoxy)-trimethylsilane
• CAS: 98474-97-6
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂Si
• 分子量: 228.407
• InChiKey: IVKZYUSXOZQAIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2-环己基-1-甲氧基乙烯基)氧基)三甲基硅烷 在 四丁基氟化铵 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 4-cyano-2-cyclohexylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Quendo, A.; Rousseau, G., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 9-10, p. 1551 - 1560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 环己基乙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ((2-环己基-1-甲氧基乙烯基)氧基)三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  （E）-3-（2-羧基-2-芳基乙烯基）-4,6-二氯-1H-吲哚-2-羧酸的CoMFA合成及药理评估：3- [2-（3-氨基苯基）- 2-羧基乙烯基] -4，6-二氯-1H-吲哚-2-羧酸，一种有效的选择性甘氨酸位点NMDA受体拮抗剂。

  摘要：

  （E）-3-（2-羧基-2-苯基乙烯基）-4,6-二氯-1H-吲哚-2-羧酸1是一种有效且选择性的N-甲基-d甘氨酸位点拮抗剂-天冬氨酸（NMDA）受体。使用3D比较分子场分析（CoMFA）指导合成工作，合成了一系列1的芳基二酸类似物，以优化体内效能，作用时间和结合活性。发现在鼠中风模型中，在1的3-丙烯基部分的2-位上结合有吸电子基团或杂环基团的取代的芳族化合物使化合物具有更好的亲和力和效力。最终，这导致了3- [2-（3-氨基苯基）-2-羧基乙烯基] -4,6-二氯-1H-吲哚-2-羧酸19的发现，这是一种新的有效的选择性甘氨酸位点NMDA受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm0491849

文献信息

• Pd/Josiphos-Catalyzed Enantioselective α-Arylation of Silyl Ketene Acetals and Mechanistic Studies on Transmetalation and Enantioselection
  作者：Kenya Kobayashi、Yasunori Yamamoto、Norio Miyaura

  DOI：10.1021/om200945q

  日期：2011.11.28

  5-MePh)2PF-Pcy2) catalyzed the enantioselective arylation of silyl ketene acetals with iodoarenes in the presence of TlOAc to promote transmetalation of silyl ketene acetals. The highest enantioselectivities giving α-arylesters up to 91% ee were achieved when (E)-1-methoxy-1-(trimethylsiloxy)propene (E/Z = 88/12) was used for the silyl ketene acetal. The effect on enantioselection of a chiral ligand is discussed

  在TlOAc存在下，钯/（4-MeO-3,5-MePh）2 PF-Pcy 2）催化硅烷基乙烯酮缩醛与碘芳烃的对映选择性芳基化，以促进硅烷基乙烯酮缩醛的金属转移。当将（E）-1-甲氧基-1-（三甲基甲硅烷氧基）丙烯（E / Z = 88/12）用于甲硅烷基烯酮缩醛时，可获得最高91％ee的α-芳基酯的最高对映选择性。基于钯/（4-MeO-3,5-MePh）2 PF-Pcy 2）配合物的X射线结构以及DFT在机械方面的计算研究结果，讨论了对手性配体对映体选择的影响催化循环。
• Preparation and reactivity of the adducts of ketene alkylsilyl acetals with ethyl propiolate in the presence of titanium tetrachloride
  作者：Alain Quendo、Syed Massarat Ali、Gerard Rousseau

  DOI：10.1021/jo00051a039

  日期：1992.12

  The reaction of ketene alkylsilyl acetals with ethyl propiolate in the presence of TiCl4 led to intermediates whose reactivity was studied with electrophiles such as H2O, D2O, NBS, NCS, and PhSeCl to form glutaconate derivatives. Except in the case of the dimethylketene trimethylsilyl acetal, for which the reaction was stereospecific, with other ketene acetals the selectivity was lower. Similar results were observed in the reaction of these titanium intermediates with aldehydes and ketones. The results were interpretated as the formation of vinylic titanium intermediates (more stabilized in the case of the dimethylketene acetal) in equilibrium with the titanium allenolates.
• Wenke, G.; Jacobsen, E. N.; Totten, G. E., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 6, p. 449 - 458
  作者：Wenke, G.、Jacobsen, E. N.、Totten, G. E.、Karydas, A. C.、Rhodes, Y. E.

  DOI：——

  日期：——