1-Hydrazino-cyclooctathieno<2,3-d>pyrimidin | 40106-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 1-Hydrazino-cyclooctathieno<2,3-d>pyrimidin
• 英文别名: 4-hydrazino-5,6,7,8,9,10-hexahydro-cycloocta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine；4-Hydrazino-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine；8-thia-4,6-diazatricyclo[7.6.0.02,7]pentadeca-1(9),2,4,6-tetraen-3-ylhydrazine
• CAS: 40106-64-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄S
• mdl: MFCD31693751
• 分子量: 248.352
• InChiKey: XZDVBEHIIWOKGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 1-Hydrazino-cyclooctathieno<2,3-d>pyrimidin 生成 Cyclooctathieno<2,3-d>pyrimido<3,4-a>-s-triazol
  参考文献：
  名称：

  Arya,V.P., Indian Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 1141 - 1150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Chloro-cyclooctathieno<2,3-d>pyrimidine 在 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 以77%的产率得到1-Hydrazino-cyclooctathieno<2,3-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COPI/ARF1-LIPOLYSIS PATHWAY INHIBITOR AND COMPOUND FOR ERADICATING CANCER STEM CELLS AND INDUCING DAMP-MEDIATED ANTI-TUMOR IMMUNE RESPONSE
  [FR] NOUVEL INHIBITEUR DE LA VOIE COPI/ARF1-LIPOLYSE ET COMPOSÉ POUR ÉRADIQUER DES CELLULES SOUCHES CANCÉREUSES ET INDUIRE UNE RÉPONSE IMMUNITAIRE ANTITUMORALE À MÉDIATION PAR L'HUMIDITÉ
  [ZH] 用于根除癌症干细胞并诱导DAMP介导的抗肿瘤免疫反应的一组新型COPI/ARF1-脂解途径抑制剂和化合物

  摘要：

  本发明涉及一种新型Arf1抑制剂的使用；使用这些化合物治疗难治性、复发性或转移性癌症的方法；研究利用该化合物和特定给药方案选择性杀伤癌症干细胞和癌细胞的方法；研究通过抑制Arf1通路，特别是COPI/Arf1-脂解-β-氧化通路，靶向肿瘤干细胞诱导抗肿瘤免疫反应的方法；在哺乳动物中，使用新化合物治疗与Arf1通路活性相关疾病的方法；制备此类化合物及其中间体的工艺，以及相关化合物的药物组成。

  公开号：

  WO2022028429A1

文献信息

• [EN] NOVEL COPI/ARF1-LIPOLYSIS PATHWAY INHIBITOR AND COMPOUND FOR ERADICATING CANCER STEM CELLS AND INDUCING DAMP-MEDIATED ANTI-TUMOR IMMUNE RESPONSE<br/>[FR] NOUVEL INHIBITEUR DE LA VOIE COPI/ARF1-LIPOLYSE ET COMPOSÉ POUR ÉRADIQUER DES CELLULES SOUCHES CANCÉREUSES ET INDUIRE UNE RÉPONSE IMMUNITAIRE ANTITUMORALE À MÉDIATION PAR L'HUMIDITÉ<br/>[ZH] 用于根除癌症干细胞并诱导DAMP介导的抗肿瘤免疫反应的一组新型COPI/ARF1-脂解途径抑制剂和化合物
  申请人：UNIV FUDAN

  公开号：WO2022028429A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  本发明涉及一种新型Arf1抑制剂的使用；使用这些化合物治疗难治性、复发性或转移性癌症的方法；研究利用该化合物和特定给药方案选择性杀伤癌症干细胞和癌细胞的方法；研究通过抑制Arf1通路，特别是COPI/Arf1-脂解-β-氧化通路，靶向肿瘤干细胞诱导抗肿瘤免疫反应的方法；在哺乳动物中，使用新化合物治疗与Arf1通路活性相关疾病的方法；制备此类化合物及其中间体的工艺，以及相关化合物的药物组成。
• Arya,V.P., Indian Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 1141 - 1150
  作者：Arya,V.P.

  DOI：——

  日期：——