(4aS^*,7S⁸,8aS^*)-1-ethoxy-7-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-3,4,4a,7,8,8a-hexahydroisoquinol-3-one | 122490-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4aS^*,7S⁸,8aS^*)-1-ethoxy-7-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-3,4,4a,7,8,8a-hexahydroisoquinol-3-one
• CAS: 122490-27-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₅
• 分子量: 297.351
• InChiKey: HRIHXVKAJFUZRL-FRRDWIJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  66.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS^*,7S⁸,8aS^*)-1-ethoxy-7-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-3,4,4a,7,8,8a-hexahydroisoquinol-3-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到(4aS^*,7S^*,8aR^*)-1-ethoxy-7-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydroisoquinol-3-one
  参考文献：
  名称：

  The intramolecular Diels-Alder cycloaddition of N-dienoyl acrylimidates. An efficient approach for the synthesis of hexahydroisoquinolones and hexahydroisoindolones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00279a021
• 作为产物：
  描述：

  N-<6-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-3(E),5(Z)-hexadienoyl>-2-ethoxy-1-aza-1,3-butadiene 以 xylene 为溶剂， 反应 17.0h， 以54%的产率得到(4aS^*,7S⁸,8aS^*)-1-ethoxy-7-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-3,4,4a,7,8,8a-hexahydroisoquinol-3-one
  参考文献：
  名称：

  The intramolecular Diels-Alder cycloaddition of N-dienoyl acrylimidates. An efficient approach for the synthesis of hexahydroisoquinolones and hexahydroisoindolones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00279a021