摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Methyl-[1-methyl-prop-(E)-ylidene]-oxonium | 83238-74-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl-[1-methyl-prop-(E)-ylidene]-oxonium
英文别名
2-methoxybutane
Methyl-[1-methyl-prop-(E)-ylidene]-oxonium化学式
CAS
83238-74-8
化学式
C5H11O
mdl
——
分子量
87.1417
InChiKey
BIOXEEFHRRQWLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The mechanism of formaldehyde loss from the oxonium ions CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CHO<sup>+</sup>CH<sub>3</sub>and CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub><sup>+</sup>OCH<sub>2</sub>
    作者:Richard D. Bowen、Alex W. Colburn、Peter J. Derrick
    DOI:10.1039/c39890001274
    日期:——
    In contrast to CH3CH2(CH3)CO+CH3 and (CH3)2CHCHO+CH3, which in slow dissociations lose mainly CH3OH, metastable CH3CH2CH2CHO+CH3 exples predominantly CH2O by isomerising to CH3CH2CH2CH2+OCH2, probably via two 1,2-H shifts and a subsequent 1,5-H shift; CH3CH2CH2+OCH2 undergoes limited interconversion with CH3+CHCH2CH2OCH3, prior to CH2O elimination, via a 1,5-H shift.
    CH2(CH3)CO+ 和 ( )2CHCHO+ 在缓慢解离过程中主要损失 OH,与之相反,蜕变的 CH2CH2CHO+ 通过异构化为 CH2CH2CH2+OCH2 主要释放出 CH2O,可能是通过两次 1,2-H 移位和随后的 1,5-H 移位; CH2CH2+OCH2 与 +CHCH2 发生有限的相互转化,然后通过 1,5-H 移位消除 。
  • Jortay, C.; Flammang, R.; Maquestiau, A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 10, p. 727 - 734
    作者:Jortay, C.、Flammang, R.、Maquestiau, A.
    DOI:——
    日期:——
查看更多