1,1'-dimethyl-1,4,5,6,1',4',5',6'-octahydro-2,2'-(4,4'-furan-2,5-diyl-diphenyl)-bis-pyrimidine | 80498-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1,1'-dimethyl-1,4,5,6,1',4',5',6'-octahydro-2,2'-(4,4'-furan-2,5-diyl-diphenyl)-bis-pyrimidine
• 英文别名: 1-methyl-2-[4-[5-[4-(1-methyl-5,6-dihydro-4H-pyrimidin-2-yl)phenyl]furan-2-yl]phenyl]-5,6-dihydro-4H-pyrimidine
• CAS: 80498-75-5
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O
• 分子量: 412.535
• InChiKey: GZZSJGUKEVHIRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-(2,5-呋喃二基)二-苯甲腈 、 3-甲氨基丙胺 生成 1,1'-dimethyl-1,4,5,6,1',4',5',6'-octahydro-2,2'-(4,4'-furan-2,5-diyl-diphenyl)-bis-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,5-双（4-胍基苯基）呋喃的合成及其抗原生动物活性。

  摘要：

  已经合成了十八个取代的2，5-双（4-胍基苯基）呋喃和相关类似物，包括其中将胍基功能结合到杂环中的“掩蔽的” am，并且已经评估了它们的抗疟和抗锥虫活性。这些化合物均未显示出高水平的抗疟活性。但是，有11种在小鼠中对罗氏锥虫有很高的活性。六种化合物，包括2,5-双（4-胍基苯基）呋喃（4）及其3-氯（32），3,4-二氯（31），3-甲基（25），3,4-二甲基（20 ）和3-氯-4-甲基（38）衍生物在小鼠体内以亚毫克剂量水平产生治愈作用; 3,4-二甲基（20）类似物表现出延长的治疗效果，单次给药后可提供30天的保护，以抵抗罗德氏梭菌的攻击。这六个化合物在该筛选中的活性比stilbamidine，hydroxystilbamidine和pentamidine更高。通常，“被掩盖的” am比其真正的鸟嘌呤对应物显示出更低的抗胰蛋白酶活性。由1,4-二-对溴苯基-1,4-丁二酮经环脱水呋喃合成2

  DOI：

  10.1021/jm00214a014