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2'-O-(N-methylpiperazinylbutanoyl)docetaxel | 1197818-37-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-O-(N-methylpiperazinylbutanoyl)docetaxel
英文别名
[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-1,9,12-trihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-15-[(2R,3S)-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)butanoyloxy]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]oxy-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
2'-O-(N-methylpiperazinylbutanoyl)docetaxel化学式
CAS
1197818-37-3
化学式
C52H69N3O15
mdl
——
分子量
976.131
InChiKey
UJWNPLBTNDWAFQ-PRAKAINVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    70
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    237
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    17

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-O-(N-methylpiperazinylbutanoyl)docetaxel盐酸 作用下, 以 乙醚异丙醇 为溶剂, 以Ca. 2.5 g的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MODIFIED DRUGS FOR USE IN LIPOSOMAL NANOPARTICLES
    摘要:
    本文提供了适用于装载到脂质体纳米粒载体中的药物衍生物。在一些首选方面,这些衍生物包括一种水溶性较差的药物衍生物,其与一种弱碱基团衍生化,有助于通过LN跨膜pH或离子梯度将药物活性地装载到LN的水相内部。弱碱基团可以选择性地包括一个亲脂性结构域,有助于将药物活性地装载到脂质体膜的内单分子层。优点是,药物衍生物的LN配方相对于相应的游离药物表现出改善的溶解度、降低的毒性、增强的疗效和/或其他优点。
    公开号:
    US20180221279A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    MODIFIED DRUGS FOR USE IN LIPOSOMAL NANOPARTICLES
    摘要:
    本文提供了适用于装载到脂质体纳米粒载体中的药物衍生物。在一些首选方面,这些衍生物包括一种水溶性较差的药物衍生物,其与一种弱碱基团衍生化,有助于通过LN跨膜pH或离子梯度将药物活性地装载到LN的水相内部。弱碱基团可以选择性地包括一个亲脂性结构域,有助于将药物活性地装载到脂质体膜的内单分子层。优点是,药物衍生物的LN配方相对于相应的游离药物表现出改善的溶解度、降低的毒性、增强的疗效和/或其他优点。
    公开号:
    US20180221279A1
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文献信息

  • CARRIERS FOR THE LOCAL RELEASE OF HYDROPHILIC PRODRUGS
    申请人:Gruell Holger
    公开号:US20130302253A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    Disclosed is a carrier for the local, targeted administration of a hydrophobic drug. The hydrophobic drug is rendered in to a hydrophilic prodrug thereof, and is contained in the lumen of a thermosensitive liposome or polymersome. Upon administration of the carrier, heat can be applied at the locus where the drug is to be released. After release of the prodrug, it will be activated so as to turn into the active drug.
  • US8545877B2
    申请人:——
    公开号:US8545877B2
    公开(公告)日:2013-10-01
  • US8568772B2
    申请人:——
    公开号:US8568772B2
    公开(公告)日:2013-10-29
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