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25,26,27-tribenzoyloxy-28-hydroxy-5,11,17-tri-(tert-butyl)-23-(4-methylphenylazo)calix[4]arene | 1309792-69-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
25,26,27-tribenzoyloxy-28-hydroxy-5,11,17-tri-(tert-butyl)-23-(4-methylphenylazo)calix[4]arene
英文别名
[27,28-Dibenzoyloxy-5,11,23-tritert-butyl-26-hydroxy-17-[(4-methylphenyl)diazenyl]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl] benzoate
25,26,27-tribenzoyloxy-28-hydroxy-5,11,17-tri-(tert-butyl)-23-(4-methylphenylazo)calix[4]arene化学式
CAS
1309792-69-5
化学式
C68H66N2O7
mdl
——
分子量
1023.28
InChiKey
RQIHLPUQUBELEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.7
  • 重原子数:
    77
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯吡啶盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 生成 25,26,27-tribenzoyloxy-28-hydroxy-5,11,17-tri-(tert-butyl)-23-(4-methylphenylazo)calix[4]arene
    参考文献:
    名称:
    Azocalixarenes.7: Synthesis and study of the absorption properties of novel mono-azo substituted chromogenic calix[4]arenes
    摘要:
    在重氮偶联反应中,25,26,27-三苯甲酰基氧基-28-羟基-5,11,17-三-(叔丁基)钙[4]炔和重氮盐(2-、3-和 4-硝基苯胺;4-苯基偶氮苯胺;3-和 4-氯苯胺;或 2-和 4-甲基苯胺)形成相应的单偶氮取代的衍生物,合成了八种新的单偶氮取代的发色性钙[4]炔(1-8);4-苯基偶氮苯胺;3-和 4-氯苯胺;或 2-和 4-甲基苯胺)高产率地形成了相应的单偶氮取代衍生物。 这些单偶氮取代的钙[4]烯通过紫外-可见光、傅立叶变换红外和^1H-核磁共振光谱技术进行了表征。 同时还进行了元素分析。 此外,还研究了不同 pH 值和溶剂对在 o、m 和 p 位上被电子供体和电子吸收体取代的偶氮钙并[4]烯的吸收能力的影响。 结果证明,与含有芳香胺残基的类似化合物相比,所制备化合物的吸收最大值显示出较大的浴色效应。 此外,还报告了浓度对所研究的偶氮羰基[4]炔化合物的可见吸收最大值的影响。
    DOI:
    10.3906/kim-1003-102
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