[Difluoro-[trimethylsilyl(trimethylsilyloxy)amino]silyl]benzene | 72508-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [Difluoro-[trimethylsilyl(trimethylsilyloxy)amino]silyl]benzene
• CAS: 72508-85-1
• 化学式: C₁₂H₂₃F₂NOSi₃
• 分子量: 319.574
• InChiKey: HIUABIRIBJQHIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Difluoro-[trimethylsilyl(trimethylsilyloxy)amino]silyl]benzene 生成 C₁₂H₂₃F₂NOSi₃
  参考文献：
  名称：

  氟硅烷基取代基N，N-和N，O-双（三甲基硅烷基）-羟胺

  摘要：

  氟和氨基氟硅烷在LiF消除和取代下与N，O-双（三甲基甲硅烷基）羟胺的锂盐反应。烷基-和氨基-氟硅烷给予ø -fluorosilyl- Ñ，ñ -双（三甲基硅烷基）羟胺，arylfluorosilanes给Ñ -fluorosilyl- Ñ，ö双（三甲硅烷基）羟胺。通过进一步反应ø -difluorosilyl- Ñ，ñ -双（三甲基甲硅烷基）羟胺与锂化羟胺，ø，O' -fluoromethylsilyldi [ Ñ，Ñ-双（三甲基甲硅烷基）羟胺]形成。在加热N-二氟苯基甲硅烷基-N时，通过甲基迁移形成O-双（三甲基甲硅烷基）羟胺二[氟苯基甲硅烷基（甲基）氨基]五甲基硅氧烷。报告了化合物的NMR和质谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91855-2
• 作为产物：
  描述：

  N,O-双三甲硅基羟胺 、 苯基三氟硅烷 生成 [Difluoro-[trimethylsilyl(trimethylsilyloxy)amino]silyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  氟硅烷基取代基N，N-和N，O-双（三甲基硅烷基）-羟胺

  摘要：

  氟和氨基氟硅烷在LiF消除和取代下与N，O-双（三甲基甲硅烷基）羟胺的锂盐反应。烷基-和氨基-氟硅烷给予ø -fluorosilyl- Ñ，ñ -双（三甲基硅烷基）羟胺，arylfluorosilanes给Ñ -fluorosilyl- Ñ，ö双（三甲硅烷基）羟胺。通过进一步反应ø -difluorosilyl- Ñ，ñ -双（三甲基甲硅烷基）羟胺与锂化羟胺，ø，O' -fluoromethylsilyldi [ Ñ，Ñ-双（三甲基甲硅烷基）羟胺]形成。在加热N-二氟苯基甲硅烷基-N时，通过甲基迁移形成O-双（三甲基甲硅烷基）羟胺二[氟苯基甲硅烷基（甲基）氨基]五甲基硅氧烷。报告了化合物的NMR和质谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91855-2

文献信息

• RUDINGER-ADLER E.; BUECHI J., ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1979, 29, NO 9, 1326-1331
  作者：RUDINGER-ADLER E.、 BUECHI J.

  DOI：——

  日期：——
• KLINGEBIEL U.; NORTHE M., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 179, NO 4, 391-396
  作者：KLINGEBIEL U.、 NORTHE M.

  DOI：——

  日期：——