(2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl methylphosphonochloridate | 88121-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl methylphosphonochloridate
• CAS: 88121-80-6
• 化学式: C₃₂H₃₄ClN₂O₈P
• 分子量: 641.057
• InChiKey: YUWGFRIOXDRIRZ-VBALQNMNSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  118.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl methylphosphonochloridate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 反应 2.5h， 生成 (R_P)-5'-O-DMT-thymidylyl-(3',5')-3'-O-acetylthymidine 3'-methanephosphonate
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of nucleoside 3′-O-(S-phenyl methanephosphonothioates)

  摘要：

  The one-pot reaction of nucleosides with MeP(O)Cl-2 and thiophenol, providing nucleoside 3'-O-(S-phenyl methanephosphonothioate), potential monomers for the synthesis of oligonucleoside methanephosphonate, is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02248-0
• 作为产物：
  描述：

  甲基膦酞二氯 、 保护胸苷 在 吡啶 作用下， 反应 0.25h， 生成 (2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl methylphosphonochloridate
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of nucleoside 3′-O-(S-phenyl methanephosphonothioates)

  摘要：

  The one-pot reaction of nucleosides with MeP(O)Cl-2 and thiophenol, providing nucleoside 3'-O-(S-phenyl methanephosphonothioate), potential monomers for the synthesis of oligonucleoside methanephosphonate, is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02248-0