1,1,3,3-tetramethyl-2-(1-phenylethyl)-2,1,3-benzazadisilole | 132273-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-2-(1-phenylethyl)-2,1,3-benzazadisilole
• CAS: 132273-08-6
• 化学式: C₁₈H₂₅NSi₂
• 分子量: 311.574
• InChiKey: ACVIONGRDHYUCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(dimethylsilyl)benzene 、 α-苯乙胺 在 palladium dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以69%的产率得到1,1,3,3-tetramethyl-2-(1-phenylethyl)-2,1,3-benzazadisilole
  参考文献：
  名称：

  伯胺的“苯并stabase”保护基；应用于脂肪胺

  摘要：

  “苯并stabase”（BSB）保护基已应用于伯脂族胺。它可以通过使用对空气和水分稳定的试剂进行脱氢甲硅烷基化反应引入，并且比相关的“ stabase”基团明显更耐酸。BSB保护已用于氨基醇的立体选择性合成，涉及在“非螯合控制”下将有机金属试剂添加到受保护的氨基醛中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97158-2

文献信息

• BONAR-LAW, R. P.;DAVIS, A. P.;DORGAN, B. J.;REETZ, M. L.;WEHRSIG, A., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 6725-6728
  作者：BONAR-LAW, R. P.、DAVIS, A. P.、DORGAN, B. J.、REETZ, M. L.、WEHRSIG, A.

  DOI：——

  日期：——