4-hydroxy-3-methylphenylazo-4'-bromobenzene | 7466-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4-hydroxy-3-methylphenylazo-4'-bromobenzene
• 英文别名: (4E)-4-[2-(4-Bromophenyl)hydrazinylidene]-2-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one；4-[(4-bromophenyl)diazenyl]-2-methylphenol
• CAS: 7466-34-4
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂O
• 分子量: 291.147
• InChiKey: YLNLRHQHAHMUJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-methylphenylazo-4'-bromobenzene 、 4-正戊氧基苯甲酰氯 生成
  参考文献：
  名称：

  Bhoya; Doshi, Journal of the Indian Chemical Society, 2005, vol. 82, # 2, p. 143 - 145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 、 4-溴苯胺 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-hydroxy-3-methylphenylazo-4'-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  末端取代基交换对纯体系和混合体系中横向甲基取代的苯基偶氮苯甲酸酯中间相行为的影响

  摘要：

  摘要 制备了两组式 4-(4'-己氧基)苯基偶氮-2-(和 3)甲基苯基-4″-取代的苯甲酸酯 (I a-e 和 II a-e ) 并研究了它们的中间相行为. 每组由五个衍生物组成，它们的区别在于末端极性取代基 X 在 CH 3 O、CH 3 、Br、NO 2 和 CN 之间变化。还制备了另外两个异构基团 III a-e 和 IV a-e，它们交换了末端取代基 X 和 C 6 H 13 O，并对其进行了类似的表征。构建了四种不同类型的二元相图，其中两种组分都是来自四组 (I – IV) 中每一组的相应异构体。在 I / II 和 III / IV 两种二元混合物中，这两种组分是位置异构体，其侧甲基的位置不同，而在其他两个系统中，

  DOI：

  10.1016/j.tca.2011.07.024

文献信息

• Effects of Different Terminal Substituents on the Mesomorphic Behavior of Some Azo-Schiff Base and Azo-Ester-Based Liquid Crystals
  作者：B. T. Thaker、J. B. Kanojiya、R. S. Tandel

  DOI：10.1080/15421406.2010.504632

  日期：2010.10.14

  In order to investigate the influence of the terminal substitution on mesomorphism, two new series of azo-Schiff base and azo-ester liquid crystals having the following structures have been synthesized. All the compounds possess mesomorphic properties. In series A compounds A1 and A3 exhibit only a nematic mesophase, whereas compounds A2, A4, A5, A6, A7, A8, A9, and A10 exhibit a smectic as well as

  为了研究末端取代对介晶现象的影响，合成了具有以下结构的两个新系列的偶氮席夫碱和偶氮酯液晶。所有化合物都具有介晶性质。在系列 A 中，化合物 A1 和 A3 仅表现出向列中间相，而化合物 A2、A4、A5、A6、A7、A8、A9 和 A10 表现出近晶相和向列相。在B系列中，化合物B1至B9仅表现出向列中间相，化合物B10和B11表现出近晶相和向列相，但化合物B12仅表现出近晶相。所有这些化合物都通过元素分析和光谱技术（傅立叶变换红外 [FTIR]、1H 核磁共振 [NMR] 和质谱）进行表征。