tert-butyl 2-oxo-4,5-dihydro-3H-azepine-1-carboxylate | 378229-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: tert-butyl 2-oxo-4,5-dihydro-3H-azepine-1-carboxylate
• CAS: 378229-99-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: HEFRHAIDHKQBEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 tert-butyl 2-oxo-4,5-dihydro-3H-azepine-1-carboxylate 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到methyl (Z)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  The Crocacins: Novel Natural Products as Leads for Agricultural Fungicides

  摘要：

  一种合成抗真菌但不稳定的天然产物克罗卡辛D类似物的简短路线被开发出来。制造了广泛的化合物，其中复杂的侧链被简单的芳香单元所取代，并且其中许多化合物在牛肉线粒体呼吸试验中显示出高活性。其中一些化合物在温室测试中对农业上重要的植物病原真菌具有活性。为了找到比天然克罗卡辛更稳定的化合物，光敏性的(Z)-酰胺被许多不同的基团所取代，但没有任何一种能产生有用的杀真菌活性。

  DOI：

  10.2533/000942903777678669
• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-oxo-4,5-dihydro-3H-azepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The Crocacins: Novel Natural Products as Leads for Agricultural Fungicides

  摘要：

  一种合成抗真菌但不稳定的天然产物克罗卡辛D类似物的简短路线被开发出来。制造了广泛的化合物，其中复杂的侧链被简单的芳香单元所取代，并且其中许多化合物在牛肉线粒体呼吸试验中显示出高活性。其中一些化合物在温室测试中对农业上重要的植物病原真菌具有活性。为了找到比天然克罗卡辛更稳定的化合物，光敏性的(Z)-酰胺被许多不同的基团所取代，但没有任何一种能产生有用的杀真菌活性。

  DOI：

  10.2533/000942903777678669

文献信息

• [EN] FUNGICIDES<br/>[FR] FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2001094294A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  Fungicidal compounds of formula (I), wherein R1 represents (CH2)nR3, where n represents an integer from 5 to 10 inclusive and R3 represents H, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy or optionally substituted benzyl; and R2 represents H or C1-3 alkyl; processes for preparing them; certain novel intermediates formed during the processes; fungicidal compositions containing them and methods of using the compounds and compositions to combat fungi.
• The Crocacins: Novel Natural Products as Leads for Agricultural Fungicides
  作者：Patrick J. Crowley、Paul A. Worthington、Joe Swanborough、Olivia-Anabelle Sageot、Gordon R. Munns、Ingrid M. Devillers、Christopher R.A. Godfrey、Kevin Gillen、Ian H. Aspinall、John Williams

  DOI：10.2533/000942903777678669

  日期：——

  A short route to the synthesis of analogues of the antifungal but unstable natural product crocacin D was developed. A wide range of compounds were made in which the complex side chain was replaced by simple aromatic units, and many of them showed high activity in a mitochondrial beef heart respiration assay. Some of these compounds were active against plant pathogenic fungi of agricultural importance in glasshouse tests. In order to find compounds with greater stability than the natural crocacins, the photolabile (Z)-enamide was replaced with many different moieties, but none gave rise to useful fungicidal activity.

  一种合成抗真菌但不稳定的天然产物克罗卡辛D类似物的简短路线被开发出来。制造了广泛的化合物，其中复杂的侧链被简单的芳香单元所取代，并且其中许多化合物在牛肉线粒体呼吸试验中显示出高活性。其中一些化合物在温室测试中对农业上重要的植物病原真菌具有活性。为了找到比天然克罗卡辛更稳定的化合物，光敏性的(Z)-酰胺被许多不同的基团所取代，但没有任何一种能产生有用的杀真菌活性。