tert-butyl N-(1-ethyl-4-[[(3R)-3-[(2S)-2-hydroxybut-3-en-1-yl]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-12-yl]oxy]cyclohexyl)carbamate | 1447957-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(1-ethyl-4-[[(3R)-3-[(2S)-2-hydroxybut-3-en-1-yl]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-12-yl]oxy]cyclohexyl)carbamate
• CAS: 1447957-59-6
• 化学式: C₂₆H₃₇N₃O₄S
• 分子量: 487.663
• InChiKey: BWUMLANFKSIXAF-FZFIKXMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  93.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(1-ethyl-4-[[(3R)-3-[(2S)-2-hydroxybut-3-en-1-yl]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-12-yl]oxy]cyclohexyl)carbamate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到(2S)-1-[(3R)-12-[(4-amino-4-ethylcyclohexyl)oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2,6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013106535A9

文献信息

• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIMBUS IRIS, INC.

  公开号：US20130231328A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• US9212190B2
  申请人：——

  公开号：US9212190B2

  公开（公告）日：2015-12-15