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1-acetyl-5,7-dimethyl-4a-methoxy-3-phenyl-4,4a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-imidazo[4,5-e]-1,2,4-triazin-6-one | 286013-98-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-acetyl-5,7-dimethyl-4a-methoxy-3-phenyl-4,4a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-imidazo[4,5-e]-1,2,4-triazin-6-one
英文别名
1-Acetyl-4a-methoxy-5,7-dimethyl-3-phenyl-2,7a-dihydroimidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6-one
1-acetyl-5,7-dimethyl-4a-methoxy-3-phenyl-4,4a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-imidazo[4,5-e]-1,2,4-triazin-6-one化学式
CAS
286013-98-7
化学式
C15H19N5O3
mdl
——
分子量
317.348
InChiKey
MPOPJFQRTPFIFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    77.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-acetyl-5,7-dimethyl-4a-methoxy-3-phenyl-4,4a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-imidazo[4,5-e]-1,2,4-triazin-6-one氯仿 为溶剂, 反应 48.0h, 以87%的产率得到1-acetyl-5,7-dimethyl-3-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-e]-1,2,4-triazin-6-one
    参考文献:
    名称:
    通过串联N- S N ipso和S N H -S N ipsa反应简单地一锅合成缩合的1,2,4-三嗪
    摘要:
    基于串联的A N -S N ipso和S N H -S N ipso反应,开发了一种新的合成方法缩合1,2,4-三嗪。5-甲氧基-3- penyl -1,2,4-三嗪及其Ñ 1 -甲基季盐被发现与C,N-,C,O-和反应N,N” -bifunctional亲核试剂(米苯二胺,间苯二酚,氨基脲和脲)变成三氮杂咔唑,苯并呋喃[2,3- e] [1,2,4]-三嗪和6-氮杂嘌呤衍生物。在所有情况下,亲核试剂首先攻击三嗪环的未取代的C-6碳,而最后阶段是取代甲氧基,从而提供环化产物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380414
  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-5-methoxy-3-phenyl-1,2,4-triazinium tetrafluoroborate 以 甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 1-acetyl-5,7-dimethyl-4a-methoxy-3-phenyl-4,4a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-imidazo[4,5-e]-1,2,4-triazin-6-one
    参考文献:
    名称:
    通过串联N- S N ipso和S N H -S N ipsa反应简单地一锅合成缩合的1,2,4-三嗪
    摘要:
    基于串联的A N -S N ipso和S N H -S N ipso反应,开发了一种新的合成方法缩合1,2,4-三嗪。5-甲氧基-3- penyl -1,2,4-三嗪及其Ñ 1 -甲基季盐被发现与C,N-,C,O-和反应N,N” -bifunctional亲核试剂(米苯二胺,间苯二酚,氨基脲和脲)变成三氮杂咔唑,苯并呋喃[2,3- e] [1,2,4]-三嗪和6-氮杂嘌呤衍生物。在所有情况下,亲核试剂首先攻击三嗪环的未取代的C-6碳,而最后阶段是取代甲氧基,从而提供环化产物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380414
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