(2E,5S,6S,7R,8Z)-11-(2-hydroxy-5-methoxy-3-nitrophenyl)-6,8-dimethyl-7-(triisopropylsiloxy)-1-(triphenylmethoxy)undeca-2,8-dien-5-yl 1-(cyclohex-1-enecarboxamido)cyclopropanecarboxylate | 1071850-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2E,5S,6S,7R,8Z)-11-(2-hydroxy-5-methoxy-3-nitrophenyl)-6,8-dimethyl-7-(triisopropylsiloxy)-1-(triphenylmethoxy)undeca-2,8-dien-5-yl 1-(cyclohex-1-enecarboxamido)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: [(2E,5S,6S,7R,8Z)-11-(2-hydroxy-5-methoxy-3-nitrophenyl)-6,8-dimethyl-7-tri(propan-2-yl)silyloxy-1-trityloxyundeca-2,8-dien-5-yl] 1-(cyclohexene-1-carbonylamino)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1071850-70-8
• 化学式: C₅₉H₇₆N₂O₉Si
• 分子量: 985.346
• InChiKey: CLTXQLPBKIFSDP-VFCOIUQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,5S,6S,7R,8Z)-11-(2-hydroxy-5-methoxy-3-nitrophenyl)-6,8-dimethyl-7-(triisopropylsiloxy)-1-(triphenylmethoxy)undeca-2,8-dien-5-yl 1-(cyclohex-1-enecarboxamido)cyclopropanecarboxylate 、 氯甲酸烯丙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2E,5S,6S,7R,8Z)-11-(2-(((allyloxy)carbonyl)oxy)-5-methoxy-3-nitrophenyl)-6,8-dimethyl-7-((triisopropylsilyl)oxy)-1-(trityloxy)undeca-2,8-dien-5-yl 1-(cyclohex-1-ene-1-carboxamido)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  安沙霉素型抗癌药（+）-细胞三烯a的不对称全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802079
• 作为产物：
  描述：

  [(2E,5S,6S,7R,8Z)-11-(benzenesulfonyl)-11-(2-hydroxy-5-methoxy-3-nitrophenyl)-6,8-dimethyl-7-tri(propan-2-yl)silyloxy-1-trityloxyundeca-2,8-dien-5-yl] 1-(cyclohexene-1-carbonylamino)cyclopropane-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以125 mg的产率得到(2E,5S,6S,7R,8Z)-11-(2-hydroxy-5-methoxy-3-nitrophenyl)-6,8-dimethyl-7-(triisopropylsiloxy)-1-(triphenylmethoxy)undeca-2,8-dien-5-yl 1-(cyclohex-1-enecarboxamido)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  安沙霉素型抗癌药（+）-细胞三烯a的不对称全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802079

文献信息

• The Asymmetric Total Synthesis of (+)-Cytotrienin A, an Ansamycin-Type Anticancer Drug
  作者：Yujiro Hayashi、Mitsuru Shoji、Hayato Ishikawa、Junichiro Yamaguchi、Tomohiro Tamura、Hiroki Imai、Yosuke Nishigaya、Kenichi Takabe、Hideaki Kakeya、Hiroyuki Osada

  DOI：10.1002/anie.200802079

  日期：2008.8.18