{4-[4-(1,4,7,10-Tetraoxa-13-aza-cyclopentadecane-13-carbonyl)-phenylazo]-phenyl}-(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadec-13-yl)-methanone | 80530-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: {4-[4-(1,4,7,10-Tetraoxa-13-aza-cyclopentadecane-13-carbonyl)-phenylazo]-phenyl}-(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadec-13-yl)-methanone
• 英文别名: 4,4'-bis-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopenta-dec-13-ylcarbonyl)azobenzene
• CAS: 80530-83-2
• 化学式: C₃₄H₄₈N₄O₁₀
• 分子量: 672.776
• InChiKey: ZIBZGFSEGJCNMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  139.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  偶氮苯-4,4’-二羰酰氯 、 氮杂-15-冠醚-5 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以72%的产率得到{4-[4-(1,4,7,10-Tetraoxa-13-aza-cyclopentadecane-13-carbonyl)-phenylazo]-phenyl}-(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadec-13-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  光敏冠醚。第3部分。几种光官能双（冠醚）对离子萃取和离子迁移的光控制

  摘要：

  合成了三个具有偶氮键（2）–（4）的光响应性双（冠醚），目的是通过开关光源控制离子的提取和离子的传输。化合物反式-（2）中的偶氮苯通过酰胺键与两种单氮杂15-冠-5化合物相连，分别提取K +和Rb +的比例为6.7％和0.5％，而萃取能力（ex％异构化的顺式-（2）的）较高（分别为16.7％和8.0％）。类似地，顺式-（3）（偶氮苯与两个monoaza-15-crown-5化合物之间的亚甲基键）的ex％大于反式-（3）的ex％。结果表明，在光异构化的顺式形式的碱金属阳离子以分子内1：2阳离子-冠状配合物的形式提取。另一方面，具有不对称结构的化合物（4）的ex％几乎不受光照射的影响。通过化合物（2）和（3）作为离子载体，在液体（邻二氯苯）膜上的离子传输速率通过紫外光照射而加快，但由于紫外光和可见光照射而受到阻碍。这意味着通过膜相中反式至顺式的光转化可以加速离子的转运。关于冠结构，讨论了ex％和离子传输能力的差异。

  DOI：

  10.1039/p19810003279