7-tert-butyl-4-chlorotetrahydrobenzo[b]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | 381200-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 7-tert-butyl-4-chlorotetrahydrobenzo[b]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 7-tert-Butyl-4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine；7-tert-butyl-4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 381200-95-9
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂S
• 分子量: 280.821
• InChiKey: DPVVLBVYZFWZFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-95°C
• 沸点：
  398.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-tert-butyl-4-chlorotetrahydrobenzo[b]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到7-tert-butyl-4-hydrazinotetrahydrobenzo[b]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  烯氨基腈部分在一些生物活性噻吩并嘧啶衍生物合成中的应用

  摘要：

  由于其广泛的生物活性，通过烯氨基腈 1 与不同试剂的反应合成了一系列新型噻吩并嘧啶和稠合噻吩并嘧啶。因此，1与尿素、硫脲、甲酸和/或甲酰胺反应分别得到嘧啶衍生物2、3、4和5。化合物 4 与 POCl3/PCl5 反应得到氯代衍生物 7，其在用硫脲、肼、哌啶和/或硫醇处理后，生成 4-硫代、4-肼基、4-哌啶基和 4-S-取代的嘧啶衍生物 8-分别为 11 个。用氯甲酸乙酯、亚硝酸钠/盐酸、苯甲酰氯、乙酸和/或甲酸、苯甲醛/哌啶和 CS2/吡啶处理 9 提供了氨基甲酸酯 13、四唑 14、三唑 15 和 16a、b、席夫碱 17 和三唑 18，分别。筛选了一些新合成的化合物的抗菌活性。这些化合物的结构经 FT-IR、1H NMR 和正确的元素分析证实。

  DOI：

  10.1080/10426500701734802
• 作为产物：
  描述：

  7-tert-butyltetrahydrobenzo[b]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以71%的产率得到7-tert-butyl-4-chlorotetrahydrobenzo[b]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  烯氨基腈部分在一些生物活性噻吩并嘧啶衍生物合成中的应用

  摘要：

  由于其广泛的生物活性，通过烯氨基腈 1 与不同试剂的反应合成了一系列新型噻吩并嘧啶和稠合噻吩并嘧啶。因此，1与尿素、硫脲、甲酸和/或甲酰胺反应分别得到嘧啶衍生物2、3、4和5。化合物 4 与 POCl3/PCl5 反应得到氯代衍生物 7，其在用硫脲、肼、哌啶和/或硫醇处理后，生成 4-硫代、4-肼基、4-哌啶基和 4-S-取代的嘧啶衍生物 8-分别为 11 个。用氯甲酸乙酯、亚硝酸钠/盐酸、苯甲酰氯、乙酸和/或甲酸、苯甲醛/哌啶和 CS2/吡啶处理 9 提供了氨基甲酸酯 13、四唑 14、三唑 15 和 16a、b、席夫碱 17 和三唑 18，分别。筛选了一些新合成的化合物的抗菌活性。这些化合物的结构经 FT-IR、1H NMR 和正确的元素分析证实。

  DOI：

  10.1080/10426500701734802