1,1-dimethylethyl 7-[2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetamido]-3 [[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]-thio]-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-ene-2-carboxylate | 102191-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 7-[2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetamido]-3 [[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]-thio]-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl 7-[2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetamido]-3-[[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]-thio]-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-ene-2-carboxylate；tert-butyl 7-[[2-methoxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]sulfanyl-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 102191-89-9
• 化学式: C₄₂H₄₅N₅O₇S₃
• 分子量: 828.047
• InChiKey: RNVWYVGJWXRFFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 7-[2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetamido]-3 [[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]-thio]-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-ene-2-carboxylate 在 甲醇 、 乙腈 、 甲烷 、 乙醚 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain 53 mg of racemic 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetamido]-3-(carboxymethylthio)-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-ene-2-carboxylic acid melting at 190° to 200° C. (with decomposition)的产率得到Racemic 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetamido]-3-(carboxymethylthio)-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-dethia-2-thia-cephalosporanic acids

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中R是从##STR2##组成的群体中选择的，Ra是一个有机基团，R.sub.i和R.sub.j分别从氢、脂肪、芳香和杂环组成的群体中选择，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个可选择取代的环，或者是R.sub.b NH--，R.sub.b是可选择取代的碳环或杂环芳基，R.sub.1和--COM如规定的那样，R.sub.4是氢或甲氧基，n.sub.2为0、1或2，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸加成盐，以外消旋或光学活性形式具有抗生素活性，以及它们的制备和新的中间体。

  公开号：

  US05663164A1