Anionic rearrangement of the germyl and silyl groups in [2-(trimethylgermyl)-2-(trimethylsilyl)ethyl]dimethylammonium N-methylide and related compounds
作者:Sumie Inoue、Shin'ichi Urayama、Hiroyo Sugiura、Yoshiro Sato
DOI:10.1016/0022-328x(89)88037-4
日期:1989.3
The reaction of [2,2-bis(trimethylsilyl)ethyl]- and [2,2-bis(trimethylgermyl)ethyl]-trimethylammonium iodides (3a and 3c) with n-butyllithium gives N-[(trimethylsilyl)methyl]- and N-[(trimethylgermyl)methyl]dimethylamines (5a and 5b), respectively. A mixture of 5a and 5b is obtained from the reaction of [2-(trimethylgermyl)-2-(trimethylsilyl)ethyl]trimethylammonium iodide (3b). Use of lithium diisopropylamide
[2,2-双(三甲基甲
硅烷基)乙基]-和[2,2-双(三甲基甲
硅烷基)乙基]-三甲基
碘化
碘铵(3a和3c)与
正丁基锂的反应得到N -[((三甲基甲
硅烷基)甲基]-和N -[(
三甲基锗烷基)甲基]
二甲基胺(5a和5b)。由[2-(
三甲基锗烷基)-2-(三甲基甲
硅烷基)乙基]三甲基
碘化
碘(3b)的反应获得5a和5b的混合物。使用
二异丙基氨基化
锂代替
正丁基锂可得到相应的1,1-双(三甲基元素)
乙烯(8a,8b和8c)作为主要产品。