1,2-双(二叔丁基膦甲基)二茂铁 | 675120-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 中文名称: 1,2-双(二叔丁基膦甲基)二茂铁
• 英文名称: 1,2-bis-(di-tertbutylphosphinomethyl)ferrocene
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;ditert-butyl-[[2-(ditert-butylphosphanylmethyl)cyclopenta-2,4-dien-1-yl]methyl]phosphane;iron(2+)
• CAS: 675120-19-1
• 化学式: C₂₈H₄₈FeP₂
• 分子量: 502.484
• InChiKey: HEIVQJRWTUOXSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 1,2-双(二叔丁基膦甲基)二茂铁 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Room temperature asymmetric Pd-catalyzed methoxycarbonylation of norbornene: highly selective catalysis and HP-NMR studies

  摘要：

  合成了带有单齿和双齿膦配体（1-7）的钯配合物，并将其用作降冰片烯甲氧基羰基化反应的催化剂前体。含有配体 1、3 和 4 的催化体系具有优异的酯转化率（大于 99%）和选择性（大于 99%）。核磁共振研究表明，使用配合物 1a 作为前体，在催化条件下会形成质子化的膦 1-H+，因此该体系的活化不需要添加酸，因为在 CO 压力下，前体与甲醇反应会产生 2 个当量的 HCl，从而形成活性物质。此外，还观察到配体 4 在甲氧基羰基化条件下发生质子化，并分离和鉴定了二质子化的二膦。该化合物作为配体和酸源在催化反应中进行了测试，并提供了极佳的酯转化率和高选择性。

  DOI：

  10.1039/c2dt30267e
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis-(dimethylaminomethyl)ferrocene 、 二-叔丁基膦 在 溶剂黄146 作用下， 反应 72.0h， 以44%的产率得到1,2-双(二叔丁基膦甲基)二茂铁
  参考文献：
  名称：

  Catalyst system

  摘要：

  本发明提供了一种催化剂体系，能够催化烯烃不饱和化合物的羰基化反应，该体系可通过组合以下成分获得：a) 第VIB族或第VIIIB族的金属或其化合物，b) 双齿膦、砷或锑配体，以及c) 酸。其中，与金属或金属化合物相比，配体的存在量至少是2:1的摩尔过量，而酸的存在量至少是与配体相比的2:1的摩尔过量。还提供了一种烯烃不饱和化合物羰基化的方法、反应介质以及该体系的用途。

  公开号：

  US09802185B2
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 乙烯 、 一氧化碳 在 1,2-双(二叔丁基膦甲基)二茂铁 甲烷磺酸 作用下， 100.0 ℃ 、1.22 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/65448

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/119079
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The first 1,2,3-tris(phosphinomethyl)ferrocene
  作者：Ian R Butler、Peter N Horton、Kevin M Fortune、Kevin Morris、Christopher H Greenwell、Graham R Eastham、Michael B Hursthouse

  DOI：10.1016/j.inoche.2004.04.006

  日期：2004.7

  The synthesis of the first 1,2,3-tris(phosphinomethyl)ferrocene is reported using an efficient lithiation and quench technique in which dimethylaminomethylferrocenes are useful intermediates. (C) 2004 Elsevier B.V.. All rights reserved.
• Ferrocenylmethylphosphines ligands in the palladium-catalysed synthesis of methyl propionate
  作者：Ian R. Butler、Paul K. Baker、Graham R. Eastham、Kevin M. Fortune、Peter N. Horton、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1016/j.inoche.2004.07.009

  日期：2004.9

  The synthesis of a range of novel ferrocenylmethylphosphanes ligands is described which have direct application in the palladium catalysed reaction of carbon monoxide, methanol and ethene to obtain methyl propionate, a key intermediate in the preparation of methylmethacrylate. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.