bis(perfluorophenyl) 4,4'-carbonyldibenzoate | 1201218-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: bis(perfluorophenyl) 4,4'-carbonyldibenzoate
• CAS: 1201218-93-0
• 化学式: C₂₇H₈F₁₀O₅
• 分子量: 602.342
• InChiKey: CWWVXMYCFDSRKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-methyl-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)pyrrole-2-carboxamide 、 bis(perfluorophenyl) 4,4'-carbonyldibenzoate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-methyl-4-[[4-[4-[[1-methyl-5-(2-pyrrolidin-1-ylethylcarbamoyl)pyrrol-3-yl]carbamoyl]benzoyl]benzoyl]amino]-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Structure−Activity Relationships of Benzophenone-Based Tetraamides as Novel Antibacterial Agents

  摘要：

  The increase in the incidence of both hospital- and community-acquired antibiotic-resistant infections is a major concern to the healthcare community. There have been only two new classes of antibiotics approved by the FDA over the past 40 years, and clearly there is a growing need For additional antimicrobial agents. In this paper, we present Our work on the discovery of a class of benzophenone containing compounds that possess good activity against MRSA, VISA, VRSA, and VRE and moderate activity against E. coli. These compounds display MIC values in the 0.5-2.0 mg/L range and are not cytotoxic against mammalian cells. Extensive structure-activity relationship studies revealed that the benzophenone was absolutely essential for antibacterial activity as was the presence of a cationic group. Although these agents display DNA binding activity, we observed that these compounds do not inhibit any macromolecular synthesis reliant upon DNA nor do they inhibit lipid or cell wall biosynthesis. Instead, we found that these agents cause membrane depolarization, indicating that the bacterial membrane was the primary site of action for these agents. Our studies Suggest that caution should be taken ill assigning the mechanism of action for DNA binding antibiotics.

  DOI：

  10.1021/jm900519b
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸五氟苯酯 、 二苯甲酮-4,4'-二甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 以90%的产率得到bis(perfluorophenyl) 4,4'-carbonyldibenzoate
  参考文献：
  名称：

  新型膜靶向抗生素的溶液相平行合成

  摘要：

  抗生素抗性感染的发生率的增加是医护人员的主要关切，并且需要开发新型的抗菌剂。最近，我们描述了一系列含二苯甲酮的抗生素，它们显示出对抗生素抗性细菌的活性。我们已经表明这些试剂通过破坏细菌膜起作用。为了进一步探索这些化合物，开发了一种实用且有效的溶液相平行合成方法，该方法使我们能够制备这些试剂的组合库。使用这种方法，我们在58个反应中制备了218种化合物。通过HPLC和MALDI-TOF质谱法对所有化合物进行表征。通过对该文库的抗菌活性进行分析，发现了六种化合物，它们的MIC值为2.0 mg / L。金黄色葡萄球菌。这些试剂的结构-功能关系的检查表明，阳离子基团是必需的，环状脂族胺对于活性至关重要。使用此处生成的信息，我们推测分子的各种结构特征对于与细菌膜相互作用的必要性。

  DOI：

  10.1021/cc900138h