samarium(3+);tetraphenylboranuide;trimethyl-(3-trimethylsilylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)silane | 252235-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: samarium(3+);tetraphenylboranuide;trimethyl-(3-trimethylsilylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)silane
• CAS: 252235-68-0
• 化学式: C₂₂H₄₂Si₄Sm*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 888.511
• InChiKey: JHWWGOWMDPSXHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  samarium(3+);tetraphenylboranuide;trimethyl-(3-trimethylsilylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)silane 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl samarium
  参考文献：
  名称：

  阳离子镧系金属茂配合物的合成和反应性。六溴碳硼烷和四苯基硼酸酯作为抗衡离子

  摘要：

  非溶剂化Cp的治疗“ 2 LN（II）的[Cp”= 1,3-（ME 3 Si）的2 ç 5 ħ 3 ]与1当量的Ag（的我）Y，或[CP“的反应2 LNI] 2与在室温下，在纯甲苯中2摩尔当量的Ag（CB 11 Br 6 H 6）得到“无路易斯碱”的阳离子镧系金属茂络合物[Cp” 2 Ln] Y（Y = BPh 4 –，Ln = Sm 1，Yb 2； Y = CB 11 Br 6 H 6 –，Ln ＝ Sm 3，Er 4）。它们在室温下缓慢进行分解反应。这些“无路易斯碱”的阳离子络合物的反应性高度取决于抗衡离子的配位性质。配合物3和4的反应性比1和2高得多。1和2从1,2-二甲氧基乙烷（DME）和THF中重结晶得到[Cp” 2 Sm（DME）] [BPh 4 ] 5和[Cp” 2 Yb （THF ）2 ] [BPh 4 ] 6。但是，3和4在THF中的重结晶导致THF的开环聚合。THF配位化合物[Cp″

  DOI：

  10.1039/a804311f
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl samarium 、 silver tetraphenylborate 以 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到samarium(3+);tetraphenylboranuide;trimethyl-(3-trimethylsilylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  阳离子镧系金属茂配合物的合成和反应性。六溴碳硼烷和四苯基硼酸酯作为抗衡离子

  摘要：

  非溶剂化Cp的治疗“ 2 LN（II）的[Cp”= 1,3-（ME 3 Si）的2 ç 5 ħ 3 ]与1当量的Ag（的我）Y，或[CP“的反应2 LNI] 2与在室温下，在纯甲苯中2摩尔当量的Ag（CB 11 Br 6 H 6）得到“无路易斯碱”的阳离子镧系金属茂络合物[Cp” 2 Ln] Y（Y = BPh 4 –，Ln = Sm 1，Yb 2； Y = CB 11 Br 6 H 6 –，Ln ＝ Sm 3，Er 4）。它们在室温下缓慢进行分解反应。这些“无路易斯碱”的阳离子络合物的反应性高度取决于抗衡离子的配位性质。配合物3和4的反应性比1和2高得多。1和2从1,2-二甲氧基乙烷（DME）和THF中重结晶得到[Cp” 2 Sm（DME）] [BPh 4 ] 5和[Cp” 2 Yb （THF ）2 ] [BPh 4 ] 6。但是，3和4在THF中的重结晶导致THF的开环聚合。THF配位化合物[Cp″

  DOI：

  10.1039/a804311f

文献信息

• Is there a continuum from organosamarium hydroxo to oxo compounds? Crystal structures of [{(Me3Si)2C5H3}2Sm]2(μ-O)(μ-OH2) and three distinct crystalline forms of [{(Me3Si)2C5H3} 2Sm(μ-OH)]2
  作者：Zuowei Xie、Zhixian Liu、Kwoli Chui、Feng Xue、Thomas C.W Mak

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00348-4

  日期：1999.10

  Partial hydrolysis of cationic organolanthanide compounds [Cp-2" Sm][B(C6H5)(4)] and [Cp-2" Sm][CB11H6Br6] (Cp " = (Me3Si)(2)C5H3) in toluene at -30 degrees C gave [Cp-2" Sm](2)(mu-O)(mu-OH2) and two distinct crystalline forms of [Cp-2" Sm(mu-OH)](2), respectively. The two crystalline forms are not crystallographically convertible, and they are clearly distinguishable from one another. These new observations together with the reported crystalline form of [Cp-2" Sm(mu-OH)](2) imply that there may be a continuous process from organosamarium hydroxo to oxo compounds. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.