(E)-tri(n-butyl)(hept-2-en-1-yl)stannane | 72195-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (E)-tri(n-butyl)(hept-2-en-1-yl)stannane
• 英文别名: tributyl-[(E)-hept-2-enyl]stannane
• CAS: 72195-56-3
• 化学式: C₁₉H₄₀Sn
• 分子量: 387.237
• InChiKey: JPPOWZXNHKCXMM-WPRNHGRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tri(n-butyl)(hept-2-en-1-yl)stannane 、 (R)-2-(4-methoxybenzyloxy)propanal 在 magnesium bromide ethyl etherate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以534 mg的产率得到(2R,3R,4S)-4-butyl-2-(4-methoxybenzyloxy)hexa-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-抗霉素A3b在固体支持物上的全合成

  摘要：

  据报道，（+）-抗霉素A 3b的合成简单易行。四个片段组装在固体载体上和完全官能化开环酸在溶液相中环化。该合成路线可最大程度地减少解决方案阶段的操作次数，可用于组合库合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402430
• 作为产物：
  描述：

  三丁基锡锂 、 Hept-1-en-3-ylsulfanylbenzene 、 溴化亚铜 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKEDA, TAKESHI;OGAWA, SHINJI;OHTA, NAGAAKI;FUJIWARA, TOORU, CHEM. LETT.,(1987) N 10, 1967-1970

  摘要：

  DOI：

文献信息

• YAMAGUCHI, JUN-ICHI;TAKAGI, YU;NAKAYAMA, ATSUSHI;FUJIWARA, TOORU;TAKEDA, +, CHEM. LETT.,(1991) N, C. 133-136
  作者：YAMAGUCHI, JUN-ICHI、TAKAGI, YU、NAKAYAMA, ATSUSHI、FUJIWARA, TOORU、TAKEDA, +

  DOI：——

  日期：——
• TAKEDA, TAKESHI;INOUE, TOMOYA;FUJIWARA, TOORU, CHEM. LETT.,(1988) N 6, 985-988
  作者：TAKEDA, TAKESHI、INOUE, TOMOYA、FUJIWARA, TOORU

  DOI：——

  日期：——