N-((3s,5s,7s)-adamantan-1-yl)-1,1,1-triphenylsilanamine | 146842-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-((3s,5s,7s)-adamantan-1-yl)-1,1,1-triphenylsilanamine
• CAS: 146842-51-5
• 化学式: C₂₈H₃₁NSi
• 分子量: 409.646
• InChiKey: KNISCKRERDTXOU-YJJGEVPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((3s,5s,7s)-adamantan-1-yl)-1,1,1-triphenylsilanamine 、 di(tert-butyl)gallium chloride 在 C₄H₉Li 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以67%的产率得到(((3s,5s,7s)-adamantan-1-yl)(triphenylsilyl)amino)di-tert-butylgallium
  参考文献：
  名称：

  Waggoner; Ruhlandt-Senge; Wehmschulte, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 2557 - 2561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷胺 、 三苯基硅烷 在 2C₇H₁₉Si₂^(1-)*3C₄H₈O*Ba⁽²⁺⁾ 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-((3s,5s,7s)-adamantan-1-yl)-1,1,1-triphenylsilanamine
  参考文献：
  名称：

  胺和氢硅烷的碱土催化交叉脱氢偶联：反应趋势，范围和机理

  摘要：

  碱土（Ae = Ca，Sr，Ba）配合物可催化胺和氢硅烷的化学选择性交叉脱氢偶联（CDC）。在Ph 3 SiH与吡咯烷或t BuNH 2的基准偶联中描述了关键趋势。阂{E（森达3）2 } 2 ⋅（THF）X（E = N，CH; X = 2〜3）比更有效{N ^ N} {阂E（森达3）2 } ⋅（THF）n（E = N，CH; n = 1–2）个络合物（其中{N ^ N} - = {ArN（o -C 6 H 4）C（H）= NAr}− Ar = 2,6 - i Pr 2– C 6 H 3）带有亚氨基苯胺配体，烷基预催化剂比酰胺类似物更好。周转频率（TOF）以Ca 30种产品）包括二胺和二（氢硅烷）。对吡咯烷和Ph 3 SiH的Ba促进的CDC的动力学分析表明：1）动力学规律为速率= k [Ba] 1 [胺] 0 [氢硅烷] 1，2）芳基氢硅烷上的吸电子p取代基可提高反应速率，并且3）对于Ph

  DOI：

  10.1002/chem.201504316