1-([2-(p-methylphenylazo)phenyl]iminomethyl)-2-phenol | 1098074-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 1-([2-(p-methylphenylazo)phenyl]iminomethyl)-2-phenol
• 英文别名: 2-(p-tolylazo)-1-N-salicylidene phenylamine；2-[[2-[(4-Methylphenyl)diazenyl]phenyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 1098074-26-0
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O
• 分子量: 315.374
• InChiKey: QOVCUVNIZHIKDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-([2-(p-methylphenylazo)phenyl]iminomethyl)-2-phenol 在 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 双氧水 、 高氯酸 作用下， 以32.17 mg的产率得到2-((2-aminophenyl)diazenyl)-5-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  钒（IV）氮杂多酚配合物的合成，结构和反应性：细胞毒性研究。

  摘要：

  游离配体2-{（邻羟基芳基）偶氮} -1-N-水杨基苯胺H（2）L [其中H（2）L = RC（6）H（4）N = NC（6）H （4）N = CH-C（6）H（4）OHR = H（2）L（1）的pH，H（2）L（2）的p-Me和H（2）L的p-Cl （3）]，是通过水杨醛与2-{（（邻羟基芳基）偶氮}}苯胺的缩合制备的。H（2）L与VOSO（4）的反应提供了氧钒络合物（L）V（O）（H（2）O）。（L（1））V（O）（H（2）O）络合物在循环伏安法中相对于SCE在0.7 V和-0.65 V下显示两个可逆响应。已经研究了（L（1））V（O）（H（2）O）对H（2）O（2）的催化活性，该反应引起有机硫醚氧化为亚砜和砜。（L（1））V（O）（H（2）O）的细胞毒性也已在人肺癌细胞上进行了检查。

  DOI：

  10.1039/b903352a

文献信息

• Osmium and cobalt complexes incorporating facially coordinated N,N,O donor azo-imine ligands: Redox and catalytic properties
  作者：POULAMI PATTANAYAK、DEBPRASAD PATRA、JAHAR LAL PRATIHAR、ANDREW BURROWS、MARY F MAHON、SURAJIT CHATTOPADHYAY

  DOI：10.1007/s12039-012-0342-1

  日期：2013.1

  Reactions of 1-[2-(arylazo)phenyl]iminomethyl}-2-phenol, HL [where H represents the dissociable phenolic protons of ligands and aryl groups of HL are C6H5 (HL1), p-CH3C6H5 (HL2), p-ClC6H5 (HL3)] with Os(H)(CO)(Br)(PPh3)3 in toluene and with Co(ClO4)3.6H2O in methanol afforded new facially coordinated complexes of composition [(L)Os(CO)(Br)(PPh3)] and [(L)2Co]ClO4. The anionic ligand (L) − , binds the metal

  1-[[2-（芳基偶氮）苯基]亚氨基甲基} -2-苯酚，HL的反应[其中H表示配体的可解离酚质子，HL的芳基为C 6 H 5（HL 1），p -CH 3 C 6 H 5（HL 2），p -ClC 6 H 5（HL 3）]与甲苯中的Os（H）（CO）（Br）（PPh 3）3和Co（ClO 4）3 .6H 2 O甲醇中制得新的由[[L] Os（CO）（Br）（PPh 3）]和[（L）2Co] ClO 4。阴离子配体（L） - 以[（L）Os（CO）（Br）（PPh 3）]和[（L）2 Co] ClO 4络合物的三齿（N，N，O）方式结合金属。所有的Os（II）和Co（III）配合物都是抗磁性的，并在可见光区域显示出特征性的1 H NMR信号和强烈的MLCT跃迁。对于[（L）Os（CO）（Br）（PPh 3）]和[（L）2 Co] ClO 4，循环伏安图显示出一个接近于0.10 V vs SC
• Synthesis, characterizations and structure of orthometallated Pt(II) and Pt(IV) complexes: Oxidative addition to C,N,N,O coordinated Pt(II) complexes
  作者：Poulami Pattanayak、Sankar Prasad Parua、Debprasad Patra、Jahar Lal Pratihar、Paula Brandão、Vitor Felix、Surajit Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.poly.2013.12.014

  日期：2014.3

  dissociable protons upon complexation], with K2PtCl4 afforded orthometallated complexes of composition [Pt(L)], 2 where the Pt(II) is coordinated by the tetradentate (C,N,N,O) ligand, L2−. Reaction of the precursor complex [Pt(L)] with I2 afforded octahedral complexes of composition [PtI2(L)], 3. All the complexes were characterized unequivocally. X-ray crystal structure of [Pt(L1)] and [Pt I2(L1)] have been

  摘要2-（芳基偶氮）-1-N-水杨基苯胺，H2L，1，[H表示络合时的可解离质子]，与K2PtCl4的反应得到组成为[Pt（L）]，2的原金属配合物，其中Pt（II ）由四齿（C，N，N，O）配体L2-配位。前体配合物[Pt（L）]与I2的反应提供了组成为[PtI2（L）]，3的八面体配合物。所有配合物均经过明确表征。已经确定了[Pt（L1）]和[Pt I2（L1）]的X射线晶体结构。