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(Z)-2-(carboxymethoxyimino)-2-[2-(triphenylmethyl)-aminothiazol-4-yl]acetic acid | 146382-92-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-(carboxymethoxyimino)-2-[2-(triphenylmethyl)-aminothiazol-4-yl]acetic acid
英文别名
(2Z)-2-(carboxymethoxyimino)-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
(Z)-2-(carboxymethoxyimino)-2-[2-(triphenylmethyl)-aminothiazol-4-yl]acetic acid化学式
CAS
146382-92-5
化学式
C26H21N3O5S
mdl
——
分子量
487.536
InChiKey
QWDSOCGDQCJBJU-FAJYDZGRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-nitrophenyl)methyl (6R,7R)-7-amino-3-cyclopropyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 、 (Z)-2-(carboxymethoxyimino)-2-[2-(triphenylmethyl)-aminothiazol-4-yl]acetic acid 生成 (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(carboxymethoxyimino)acetyl]amino]-3-cyclopropyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    SPRY, DOUGLAS O.;SNYDER, NANCY J.;KASHER, JEFFREY S., J. ANTIBIOTICS, 42,(1989) N1, C. 1653-1660
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cephalosporin antibiotics
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP0095329A2
    公开(公告)日:1983-11-30
    Cephalosporin antibiotics of general formula (wherein R8 and Rb, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or a methyl or ethyl group, and R represents a 3- or 4-carbamoyl group or a hydrogen atom) and non-toxic salts and non-toxic metabolically labile esters thereof. The compounds exhibit broad spectrum antibiotic activity both in vitro and in vivo, and may be used for treating a variety of diseases caused by pathogenic bacteria in human beings and animals. Pharmaceutical compositions containing the compounds and processes for the preparation of the compounds are also described.
    通式如下的头孢菌素类抗生素 (其中 R8 和 Rb 可以相同或不同,各自代表一个氢原子或一个甲基或乙基,R 代表一个 3-或 4-基甲酰基或一个氢原子)及其无毒盐和无毒代谢易变酯。这些化合物在体外和体内均表现出广谱抗生素活性,可用于治疗人类和动物由病原菌引起的各种疾病。此外,还介绍了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的工艺。
  • Novel cephalosporin compounds and processes for preparation thereof
    申请人:LUCKY, LTD.
    公开号:EP0397511B1
    公开(公告)日:1996-09-04
  • US5202315A
    申请人:——
    公开号:US5202315A
    公开(公告)日:1993-04-13
  • [EN] NOVEL CEPHALOSPORIN COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF
    申请人:LUCKY, LTD.
    公开号:WO1992008721A1
    公开(公告)日:1992-05-29
    (EN) The present invention relates to new cephalosporin compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof, and physiologically hydrolyzable esters and solvates thereof, which have potent and broad antibacterial activities. In formula (I), R1 is a C1-4 alkyl, C3-4 alkenyl, C3-4 alkynyl group, or -C(Ra)(Rb)CO2H, wherein Ra and Rb are the same or different, and each is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group, or Ra and Rb form a C3-7 cycloalkyl group with the carbon atom to which they are linked; R2 is a C1-4 alkyl, C3-4 alkenyl or C3-4 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted amino group, or a substituted or unsubstituted phenyl group; R3 is hydrogen or a C1-4 alkyl group; and Q is N or CH. The invention further relates to a process for preparing said compounds, and to pharmaceutical compositions containing said compounds.(FR) Nouveaux composés de céphalosporine répondant à la formule (I), leurs sels non toxiques pharmaceutiquement acceptables, et leurs esters et solvates physiologiquement hydrolysables. Dans ladite formule, R1 représente un groupe alkyle C1-4, alcényle C3-4, alcynyle C3-4, ou -C(Ra)(Rb)CO2H, où Ra et Rb sont identiques ou différents et chacun représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-4, ou Ra et Rb ensemble forment un groupe cylcloalkyle C3-7 avec l'atome de carbone auquel ils sont liés; R2 représente un groupe alkyle C1-4, alcényle C3-4 ou cylcoalkyle C3-4, un groupe amino substitué ou non, ou un groupe phényle substitué ou non; R3 représente hydrogène ou un groupe alkyle C1-4; et Q représente N ou CH. On a également prévu un procédé de préparation desdits composés, ainsi que des compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
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