[(2R,3R)-1,5-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-2-methylpentan-3-yl] acetate | 182243-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(2R,3R)-1,5-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-2-methylpentan-3-yl] acetate
• CAS: 182243-78-3
• 化学式: C₄₀H₅₂O₄Si₂
• 分子量: 653.021
• InChiKey: CJPJXDYTUVBUPG-FOEBFOTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R)-1,5-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-2-methylpentan-3-yl] acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3R)-1,5-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  氯甲烷磺酸盐与乙酸铯反应转化仲醇的有效方法

  摘要：

  已经进行了使用（氯甲基磺酰基）氧基作为有利的离去基团在18-冠-6存在下用乙酸铯转化各种仲醇的方法，从而以高收率得到了转化的乙酸酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01333-0
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-1,5-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-pentan-3-ol 在 吡啶 、 18-冠醚-6 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 [(2R,3R)-1,5-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-2-methylpentan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  氯甲烷磺酸盐与乙酸铯反应转化仲醇的有效方法

  摘要：

  已经进行了使用（氯甲基磺酰基）氧基作为有利的离去基团在18-冠-6存在下用乙酸铯转化各种仲醇的方法，从而以高收率得到了转化的乙酸酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01333-0